الفيروسات الحيوانية والأمراض التي تسببها. المركز البيطري. التهاب الكبد الكلابي المعدي

امتحان

"علم الفيروسات البيطرية"

عوامل محددةمضاد فيروساتحصانة

يحتوي الجهاز المناعي النوعي على جهاز مركزي خاص به (نخاع العظام، الغدة الصعترية، جراب فابريسيوس في الطيور، الكبد في الثدييات) والأعضاء الطرفية (الطحال، الغدد الليمفاوية، الأنسجة اللمفاوية). الجهاز الهضميوكذلك الدم والليمف الذي تدخل إليه جميع الخلايا ذات الكفاءة المناعية وتدور فيه بشكل مستمر).

جهاز المناعة هو الأنسجة اللمفاوية، ومؤديه الرئيسيون هم مacrophages(وكذلك الخلايا الأخرى التي تقدم المستضد)، مختلفة السكانو المجموعات السكانية الفرعية T- وب- الخلايا الليمفاويةفوق.

الهدف الرئيسي للجهاز المناعي هو المستضدات، والغالبية العظمى منها عبارة عن بروتينات في الطبيعة. يتم تمثيل الخلايا الليمفاوية بمجموعتين كبيرتين من السكان - الخلايا البائية والتائية، المسؤولة عن التعرف المحدد على المستضدات. بعد أن نشأت من مصدر مشترك، ما يسمى بالخلايا الجذعية، وبعد أن خضعت للتمايز المناسب في الأعضاء المركزية للجهاز المناعي، تكتسب الخلايا اللمفاوية التائية والبائية كفاءة مناعية، وتدخل الدم وتدور بشكل مستمر في جميع أنحاء الجسم، وتلعب الدور من المدافعين الفعالين عنها.

توفر الخلايا الليمفاوية التائية النوع الخلوي من الاستجابات المناعية، وتوفر الخلايا الليمفاوية البائية النوع الخلطي من الاستجابة المناعية.

يحدث تمايز سلائف الخلايا اللمفاوية التائية إلى خلايا ذات كفاءة مناعية ("التدريب") في الغدة الصعترية تحت تأثير العوامل الخلطية التي تفرزها الغدة الصعترية؛ نضوج الخلايا الليمفاوية البائية - في الطيور في الجراب، في الثدييات، أولاً في كبد الجنين، وبعد الولادة في نخاع العظم.

تكتسب الخلايا الليمفاوية B وT الناضجة القدرة على التعرف على المستضدات الأجنبية. يغادرون النخاع العظمي والغدة الصعترية ويستعمرون الطحال والغدد الليمفاوية ومجموعات أخرى من الخلايا الليمفاوية. تدور الغالبية العظمى من الخلايا الليمفاوية التائية والبائية في الدم والليمفاوية. يضمن هذا الدوران المستمر أن يتلامس أكبر عدد ممكن من الخلايا الليمفاوية ذات الصلة مع المستضد (الفيروس).

كل خلية ب مبرمجة وراثيا لإنتاج أجسام مضادة لمستضد واحد محدد. بعد مواجهة هذا المستضد والتعرف عليه، تتكاثر الخلايا البائية وتتمايز إلى خلايا بلازما نشطة تفرز أجسامًا مضادة لهذا المستضد. جزء آخر من الخلايا الليمفاوية البائية، بعد أن مرت 2-3 دورات من الانقسام، يتحول إلى خلايا ذاكرة غير قادرة على إنتاج الأجسام المضادة. يمكنهم العيش لعدة أشهر وحتى سنوات بناءً على الانقسام، الذي يدور بين الدم والأعضاء اللمفاوية الثانوية. فهي تتعرف بسرعة على المستضد عند عودته إلى الجسم، وبعد ذلك تكتسب خلايا الذاكرة القدرة على الانقسام والتحول إلى خلايا بلازما تفرز الأجسام المضادة.

تتشكل خلايا الذاكرة من الخلايا الليمفاوية التائية بنفس الطريقة. يمكن أن يسمى هذا "احتياطي" للخلايا ذات الكفاءة المناعية.

تحدد خلايا الذاكرة مدة المناعة المكتسبة. عند الاتصال المتكرر مع هذا المستضد، فإنها تتحول بسرعة إلى خلايا فعالة. وفي الوقت نفسه، توفر خلايا الذاكرة B تخليق الأجسام المضادة بشكل أكبر المدى القصيربكميات أكبر وخاصة IgG. لقد ثبت أن هناك خلايا T مساعدة تحدد تبديل فئات الجلوبيولين المناعي.

هناك خياران لإصدار الاستجابة المناعية على شكل تخليق حيوي للأجسام المضادة:

الاستجابة الأولية تكون بعد أول لقاء للجسم مع المستضد.

الاستجابة الثانوية - عند الاتصال المتكرر بالمستضد بعد 2-3 أسابيع.

وهي تختلف في المؤشرات التالية: مدة الفترة الكامنة؛ معدل الزيادة في عيار الأجسام المضادة، المبلغ الإجمالي للأجسام المضادة المركبة؛ تسلسل تخليق الغلوبولين المناعي من مختلف الفئات. تختلف أيضًا الآليات الخلوية للاستجابات المناعية الأولية والثانوية.

خلال الاستجابة المناعية الأولية، يتم ملاحظة ما يلي:

يستمر التخليق الحيوي للأجسام المضادة بعد فترة الكمون من 3 إلى 5 أيام؛

معدل تخليق الأجسام المضادة منخفض نسبياً؛

عيار الأجسام المضادة لا يصل إلى القيم القصوى؛

يتم تصنيع IgM أولاً، ثم IgG وبعد ذلك IgA وIgE.

تتميز الاستجابة المناعية الثانوية بما يلي:

الفترة الكامنة - في غضون عدة ساعات.

معدل تخليق الأجسام المضادة لوغاريتمي.

يصل عيار الجسم المضاد إلى قيمه القصوى؛

يتم تصنيع IgG على الفور.

الاستجابة المناعية الثانوية سببها خلايا الذاكرة المناعية.

تحتوي الخلايا التائية على مجموعات متعددة ذات وظائف مختلفة. يتفاعل بعضها مع الخلايا البائية، مما يساعدها على التكاثر والنضج وتكوين الأجسام المضادة، وكذلك تنشيط الخلايا البلعمية - الخلايا التائية المساعدة (Tx)؛ والبعض الآخر يقمع الاستجابات المناعية - الخلايا التائية الكابتة (Tc)؛ المجموعة الثالثة من الخلايا التائية تدمر خلايا الجسم المصابة بالفيروسات أو العوامل الأخرى. يُسمى هذا النوع من النشاط بالتسمم الخلوي، وتسمى الخلايا نفسها بالخلايا التائية السامة للخلايا (Tc) أو الخلايا التائية القاتلة (Tk).

نظرًا لأن الخلايا التائية المساعدة والخلايا التائية الكابتة تعمل كمنظمين للاستجابة المناعية، يُطلق على هذين النوعين من الخلايا التائية اسم الخلايا التائية التنظيمية.

تعتبر البلاعم عاملاً أساسيًا في المناعة المضادة للفيروسات. فهي لا تدمر المستضدات الأجنبية فحسب، بل توفر أيضًا محددات المستضدات لتحفيز سلسلة من التفاعلات المناعية (الموجودة). يتم تقسيم المستضدات التي تمتصها البلاعم إلى أجزاء قصيرة (محددات مستضدية)، والتي ترتبط بجزيئات بروتينات مجمع التوافق النسيجي الرئيسي (MHC I، II) ويتم نقلها إلى سطح البلاعم، حيث يتم التعرف عليها بواسطة الخلايا الليمفاوية التائية (Tx، Tk) والخلايا الليمفاوية B مما يؤدي إلى تنشيطها وتكاثرها.

تقوم مساعدات T، عند تنشيطها، بتوليف العوامل (الوسطاء) لتحفيز الخلايا الليمفاوية B وT. تتكاثر الخلايا التائية القاتلة المنشطة وتتشكل مجموعة من الخلايا التائية السامة للخلايا والتي يمكن أن تضمن موت الخلايا المستهدفة، أي الخلايا التائية. الخلايا المصابة بالفيروس. تتكاثر الخلايا الليمفاوية البائية المنشطة وتتمايز إلى خلايا بلازما، تقوم بتصنيع وإفراز الأجسام المضادة من الفئة المناسبة (IgM، IgG، IgA، IgD، IgE).

التفاعل المنسق بين الخلايا البلعمية والخلايا اللمفاوية التائية والبائية عند مواجهة مستضد يوفر استجابة مناعية خلطية وخلوية. تتطلب جميع أشكال الاستجابة المناعية تفاعلًا منسقًا بين العوامل الرئيسية للجهاز المناعي: الخلايا البلعمية، والخلايا اللمفاوية التائية والبائية، والخلايا القاتلة الطبيعية، ونظام الإنترفيرون، والمكمل، ونظام التوافق النسيجي الرئيسي. يتم التفاعل بينهما باستخدام مجموعة متنوعة من الوسطاء المركبين والمفرزين.

يُطلق على الوسطاء الذين تنتجهم خلايا الجهاز المناعي ويشاركون في تنظيم نشاطها بشكل جماعي السيتوكينات (من الكلمة اليونانية Cytos - الخلية والحركية - لبدء الحركة). وهي مقسمة إلى مونوكيس- الوسطاء الذين تنتجهم الخلايا الوحيدة والبلاعم. ليمفوكينات- الوسطاء الذين تفرزهم الخلايا الليمفاوية المنشطة. الليمفوكينات,والتي يتم تحديدها كيميائيا والحصول عليها في شكل نقي. في عام 1979 اقترح الاتصال بهم انترلوكين.يتم تحديدها بالأرقام - 1، 2، 3، 4، 5، إلخ. يتم تجديد عائلة الإنترلوكينات بممثلين جدد يقومون بالتنظيم المتبادل للجهاز المناعي والعصبي والغدد الصماء. تحمل جميع الخلايا ذات الكفاءة المناعية مستقبلات فريدة على أغشيتها، والتي من خلالها تتعرف على الإشارات الصادرة من الخلايا المناعية الأخرى وتستقبلها، وتعيد ترتيب عملية التمثيل الغذائي، وتوليف مستقبلاتها أو القضاء عليها. وبفضل هذا، تعمل جميع خلايا الجهاز المناعي كنظام جيد التجهيز.

تتكون المرحلة المبكرة من العدوى، كقاعدة عامة، من مواجهة الفيروس للأنظمة الدفاعية للمضيف. الحاجز الواقي الأول هو الجلد والأغشية المخاطية للجسم. إذا تم انتهاك سلامتها، فإن آليات الدفاع غير المحددة في حالات الطوارئ (عوامل المناعة الفطرية) تدخل حيز التنفيذ. من بينها، يتم تسليط الضوء بشكل خاص على النشاط المضاد للفيروسات للإنترفيرون، والخلايا القاتلة الطبيعية (الخلايا القاتلة الطبيعية) والبلاعم.

التأثير المضاد للفيروسات للإنترفيرون. تؤدي إصابة الخلية بفيروس إلى تخليق الإنترفيرون. بموجب عملها، يتم تنشيط آليات الحماية للخلايا المجاورة، مما يضمن مقاومتها للعدوى الفيروسية. يحفز الإنترفيرون تخليق اثنين من الإنزيمات: بروتين كيناز، الذي يؤدي إلى تثبيط تخليق البروتينات الفيروسية، وإنزيم أوليجوادينيلات 2 بوصة 5 بوصة، الذي ينشط نوكلياز داخلي، الذي يدمر الحمض النووي الريبوزي المرسال الفيروسي. بالإضافة إلى ذلك، ينشط الإنترفيرون الخلايا البلعمية والخلايا القاتلة الطبيعية بقوة.

التأثير المضاد للفيروسات للخلايا NK والبلاعم. تظهر الخلايا القاتلة الطبيعية النشطة خلال يومين بعد إصابة المضيف بالفيروس. تقوم الخلايا القاتلة الطبيعية والبلاعم بتدمير الخلايا المصابة. تقوم الخلايا القاتلة الطبيعية بشكل رئيسي بتنفيذ تفاعل السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة (ADCC).

إذا تمكن الفيروس من التغلب على حواجز الدفاع الفطري، فإنه يتسبب في تطور استجابة مناعية محددة مع ظهور قتلة T، ومساعدي T، والأجسام المضادة المضادة للفيروسات. دور أساسيفي الاستجابة المناعية يتم تخصيص الأجسام المضادة والقتلة T. تتلخص الآليات الرئيسية للمناعة المضادة للفيروسات في منع انتشار الجزيئات الفيروسية وتدمير الخلايا المصابة بالفيروس، أي. الخلايا، وهي في الواقع "مصانع" لإنتاج فيروسات جديدة.

يتم منع انتشار الفيروس في الجسم بشكل رئيسي عن طريق الأجسام المضادة. أثناء تطوير مناعة محددة، يتم تصنيع الأجسام المضادة لمعظم مستضدات الفيروس. ومع ذلك، يُعتقد أن العدوى الفيروسية يتم التحكم فيها بشكل أساسي عن طريق الأجسام المضادة للبروتينات السكرية السطحية. هذه المستضدات، والتي تسمى غالبًا بالواقية، تكون موضعية على سطح الفيروسات أو يتم التعبير عنها على غشاء الخلية المصابة بالفيروس. يمكن أن تكون آليات المناعة الخلطية المضادة للفيروسات مختلفة. تعتمد طريقة القضاء على عدوى الجزيئات الفيروسية على موقعها - خارج الخلية أو داخل الخلايا.

الأجسام المضادة، الممتزة على سطح الفيروسات، تمنعها بشكل حيوي وظائف مهمة. بادئ ذي بدء، إنه حصار للالتصاق بالخلية المضيفة، واختراقها، وتعرية الفيروس. إن امتصاص الأجسام المضادة على بروتينات القفيصة لا يسمح لبعض الفيروسات (فيروس حمى الكلاب، الحصبة، إلخ) بالاختراق من خلية إلى أخرى عن طريق الاندماج. بالإضافة إلى ذلك، يُعتقد أن الأجسام المضادة، من خلال تنشيط النظام المكمل، تسبب ضررًا لقذيفة بعض الفيروسات وتمنع المستقبلات الخلوية للفيروسات. ومع ذلك، في الوقت الحاضر لا تعتبر هذه العملية ضرورية في الحماية المضادة للفيروسات.

عمل الأجسام المضادة، بالإضافة إلى تحييد الفيروسات خارج الخلية، هو أنها تسبب تدمير الخلايا المصابة بالفيروس، وتنشيط النظام التكميلي. الآلية الثانية لعمل الأجسام المضادة ضد الفيروس داخل الخلايا هي تفاعل السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة والتي تقوم بها الخلايا القاتلة الطبيعية. تتلامس الأجسام المضادة المثبتة على غشاء الخلية المصابة بالفيروس مع الخلايا القاتلة الطبيعية (عبر جزء Fc من IgG)، والتي تقتل الخلايا المصابة باستخدام البيفورينات والجرانزيمات.

في المناعة ضد الالتهابات الفيروسية، تؤدي الخلايا التائية مجموعة متنوعة من الوظائف. تلعب الخلايا التائية المساعدة دورًا مهمًا في تكوين الأجسام المضادة استجابةً للمستضدات، بالإضافة إلى ذلك، تساعد هذه الخلايا في تحريض الخلايا التائية القاتلة، وكذلك في جذب الخلايا البلعمية والخلايا E إلى موقع الإصابة الفيروسية وفي تنشيطها . تقوم الخلايا التائية القاتلة بمراقبة مناعية مضادة للفيروسات، وتعمل بكفاءة وانتقائية للغاية، وتدمر الخلايا المصابة بالفيروس بمساعدة البيفورينات والجرانزيمات. بعد أن اخترقت الإنزيمات الخلية المستهدفة، تقوم بتنشيط الإنزيمات الداخلية من خلال سلسلة من التفاعلات. يعزز هذا الإنزيم كسر شريط الحمض النووي وتطور موت الخلايا المبرمج (موت الخلايا المبرمج).

آليات "هروب" الفيروسات من المراقبة المناعية للكائن المضيف. تتمتع الفيروسات بخصائص مختلفة للحماية من التعرف على الأجسام المضادة:

يتم تحقيق ذلك بشكل أكثر فعالية من خلال التغيير في المستضدات: يحدث تغيير في المناطق المناعية في البروتينات الفيروسية. ويلاحظ التباين المستضدي في فيروسات نقص المناعة البشرية وفيروسات الأنفلونزا. وهكذا، يطلق عليه في فيروس الأنفلونزا "الانجراف" المستضدي (التغيرات التدريجية) و"التحول" (التغيرات الحادة). تستمر المناعة الخلطية ضد هذه الالتهابات الفيروسية فقط حتى يظهر متغير مصلي جديد للعامل الممرض، وهو ما لا يسمح للمرء بالاعتماد على التأثير طويل المدى للتطعيم؛

يمكن للأجسام المضادة إزالة المستضدات الفيروسية من الغشاء البلازمي للخلية عن طريق وضع غطاء (تجميع جزيئات سطح الخلية). وهكذا، تقوم فيروسات الهربس بتشفير البروتينات السكرية التي تربط الأجسام المضادة من خلال جزء Fc، في حين يتم تعطيل تنشيط المكمل ويتم حظر عمل الأجسام المضادة المضادة للفيروسات؛

يقوم عدد من الفيروسات (الفيروسات المضخمة للخلايا، والفيروسات الغدانية، وما إلى ذلك) بتحفيز إنتاج البروتينات التي تمنع التعبير عن جزيئات فئة MHC على غشاء الخلايا المصابة. وهذا يعطي الفيروس ميزة من خلال مساعدته على تجنب التعرف عليه، وهذه الفيروسات الفردية (فيروسات الهربس) لديها جينات لبروتينات متماثلة لمستقبلات السيتوكين. ونتيجة لذلك، فإن هذه المستقبلات "القابلة للذوبان"، مثل "المصائد"، تربط السيتوكينات وتحييد أفعالها؛

بعض الفيروسات (فيروس إبشتاين بار، الفيروسات الغدية) قادرة على مواجهة تأثير الإنترفيرون - فهي تنتج امتدادات قصيرة من الحمض النووي الريبي (RNA)، والتي تمنع بطريقة ما تنشيط بروتين كيناز؛

العديد من الفيروسات قادرة على حث الخلايا البلعمية على إنتاج السيتوكينات القمعية التي تمنع تطور الاستجابة المناعية.

فيروس التهاب الشعب الهوائية المعدية الطيور

التهاب الشعب الهوائية المعدي (IB) هو مرض شديد العدوى يتجلى في الدجاج عن طريق متلازمة الجهاز التنفسي واليوريمي، وفي الدجاج عن طريق تلف الأعضاء الجرثومية وانخفاض إنتاج البيض.

هذا المرض شائع في جميع البلدان التي لديها تربية دواجن صناعية متطورة. يسبب أضرارًا اقتصادية هائلة تتمثل في انخفاض إنتاجية اللحوم والبيض بنسبة 50-60%، وموت الدجاج في الشهر الأول من العمر بنسبة تصل إلى 30%، وإعدام ما يصل إلى 60% من الطيور خلال المسار المزمن للمرض. مع مضاعفات الالتهابات البكتيرية.

في ظل الظروف الطبيعية، يكون الدجاج من جميع الفئات العمرية عرضة للإصابة؛ الدجاج الذي يقل عمره عن 30 يومًا هو الأكثر عرضة للإصابة بالمرض. يصاب الشخص بالمرض مع ظهور علامات خفيفة على تلف الجهاز التنفسي العلوي.

خصائص العامل الممرض.

العامل المسبب لمرض IB هو فيروس RNA الذي ينتمي إلى عائلة Coronaviridae. إن فيروساتها متساوية القياس، التي يتراوح حجمها بين 70 و120 نانومتر، محاطة بقشرة فائقة القفيصة مع نتوءات نادرة على شكل مضرب تذكرنا بالإكليل الشمسي.

جميع سلالات فيروس IB حساسة للغاية للأشعة فوق البنفسجية، وفي غضون ثلاث دقائق يتم تحييدها بمحلول 1% من الفينول والكريسول والفورمالين ومحلول 70% من الكحول الإيثيلي. في السائل السقاء عند درجة حرارة 25 درجة مئوية تحت الصفر، يظل نشطًا لمدة تصل إلى 537 يومًا.

يحتوي الفيروس على تقلب مستضدي كبير. تم تحديد 7 أنماط مصلية. تنتمي السلالات المعزولة في بلادنا إلى الأنماط المصلية في ولايتي ماساتشوستس وكونيتيكت. إن عزل العزلات الحقلية التي تختلف في التركيب المستضدي عن هذه الأنماط المصلية يعمل على خلق لقاح جديد.

هيكل مستضدي. تختلف بروتينات الفيروس في انتحاء الأنسجة. ترتبط القدرة المرضية لسلالات الفيروس بالنقاط الكهربية لبروتيناتها. يسمح تصنيف البروتينات على أساس النقاط الكهربية بتحديد السلالات شديدة الإمراض والثابتة. تم العثور على خمس راصات على سطح الفيروس: A، B، C، D، E، الأربعة الأولى منها مسؤولة عن تحييد الفيروس. من بين الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الستة عشر، تفاعلت جميعها مع بروتينات البيبومر، وقام نوع واحد من الأجسام المضادة بتحييد العدوى وقمع نشاط التراص الدموي للفيروس.

يصاحب عدوى الدواجن تكوين أجسام مضادة مضادة للتراص وتحييد الفيروسات ومناعة مدى الحياة تقريبًا للنوع المتماثل من الفيروس. وفي الدجاج الناقه، تم اكتشاف الأجسام المضادة المحايدة للفيروس لمدة 482 يومًا. ظهرت الأجسام المضادة المترسبة في مصل الدم بعد 2-3 أسابيع، لكنها اختفت قبل ظهور الأجسام المضادة المحايدة للفيروس. تم العثور على أجسام مضادة مثبتة للمكملات في دم الدجاج الناقه.

زراعة الفيروسات. يمكن زراعة الفيروس على أجنة الدجاج عند إصابته في التجويف السقاء أو السلى أو CAO. علامات تكاثر الفيروس في جنين الدجاج هي "تأثير التقزم" (النمو البطيء)، والتحنيط، والشكل الكروي للجنين والموت في اليوم 3-6 بعد الإصابة. يتكاثر عدد كبير من سلالات الفيروس في مزرعة خلايا أجنة الدجاج وBHK-21 مع تكوين CPD.

لم يتم ملاحظته في معظم سلالات فيروس IB. سلالة كونيتيكت قادرة على تخثر خلايا الدم الحمراء للدجاج، في حين أن سلالة ماساتشوستس لا تظهر مثل هذا النشاط إلا بعد العلاج بالتربسين أو الفوسفوليباز C.

هناك ثلاث متلازمات سريرية للمرض: الجهاز التنفسي، والتهاب الكلية الكلوي والتناسلي.

تحدث المتلازمة التنفسية في كثير من الأحيان في الدجاج الذي يقل عمره عن شهر واحد وتتميز بالسعال والصفير الرغامي وإفرازات الأنف وصعوبة التنفس والتهاب الملتحمة والتهاب الجيوب الأنفية وارتفاع معدلات النفوق. في الدجاج بعمر 1-2 شهر، يحدث المرض بشكل مزمن مع داء العصيات القولونية وداء المفطورات.

لوحظت متلازمة التهاب الكلية في الدجاج حتى عمر أسبوعين عندما تكون مصابة بسلالات الفيروس الموجه للكلية. يظهر الإسهال ويموت ما يصل إلى 70٪ من الدجاج.

عادة ما يتم تسجيل متلازمة الإنجاب في الدجاج الأكبر من عمر الحمل. تتميز بانخفاض حاد في إنتاج البيض وعدم انتظام شكل قشرة البيضة. في 20-25% من الدجاج البياض المصاب بالـ IB عمر مبكرويلاحظ تخلف بصيلات البيض.

عند تشريح الجثة، تم العثور على نزف مصلي وإفرازات متجبنة في القصبة الهوائية والشعب الهوائية (مع متلازمة الجهاز التنفسي)، وتلف الكلى والحالب (مع متلازمة التهاب الكلية الكلوي)، وتخلف بصيلات البيض (مع متلازمة الإنجاب).

في الأسبوعين الأولين من المرض، يتم امتصاص الفيروس على خلايا الأغشية المخاطية في الجهاز التنفسي ويتكاثر فيها. يصاحب تطور العملية المعدية تفيريميا مع توطين الفيروس في كريات الدم البيضاء وكريات الدم الحمراء لعدة أسابيع بعد الإصابة. مع الدم، يدخل الفيروس إلى الكلى والرئتين والمبيضين وقنوات البيض، في الخلايا التي يتكاثر فيها ويسبب عملية مرضية. ويمكن أيضًا اكتشافه في الطحال (حتى 49 يومًا)، وفي الكلى (حتى 35 يومًا)، وفي المذرق (حتى 45 يومًا).

يتم إطلاق الفيروس بإفرازات من العين والأنف، وكذلك مع البراز، وفي الديوك - مع الحيوانات المنوية خلال 20 يومًا بعد الإصابة. يتم إطلاق الفيروس من محتويات البيض من الدجاج المريض لمدة تصل إلى 6 أسابيع بعد الإصابة.

المصدر الرئيسي للعدوى هو الدجاج والدجاج المريض والمعافى. تظل الطيور المستردة حاملة للفيروس، وتعتبر المزرعة غير آمنة للمرض لعدد من السنوات. ينتقل الفيروس هوائيًا، وغذائيًا، وبالاتصال المباشر وغير المباشر، وكذلك عبر المبيض .

يتم التشخيص على أساس البيانات الوبائية والعلامات السريرية للمرض والتغيرات المرضية والاختبارات المعملية.

التشخيص المختبري. المواد المرضية للدراسات المختبرية هي مسحات من الحنجرة والقصبة الهوائية من الطيور المريضة وكشط من الجثث وقطع من الرئتين والكلى ومن الطيور البالغة - الكلى وقنوات البيض.

يتم الكشف عن الحمض النووي الفيروسي في المواد المرضية باستخدام PCR. يمكن اكتشاف مستضد الفيروس بسرعة في RDP وRIF. إن استخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الخاصة بالمجموعة أو مصل مفرط المناعة في RIF يسمح بالتنميط المصلي الفوري.

تم الكشف عن فيروس IB النشط عن طريق الاختبار الحيوي. يكون أكثر فعالية عندما يتم إجراؤه على الدجاج بعمر 10-25 يومًا من المزارع الخالية من أمراض الجهاز التنفسي. يتم استخدام المعلق الذي تم الحصول عليه من مادة مرضية لإصابة الدجاج داخل القصبة الهوائية وبعد 1-5 أيام يلاحظ ظهور أعراض تنفسية وتغيرات مرضية مميزة للـ IB.

لإجراء اختبار حيوي على أجنة دجاج عمرها 8-10 أيام، من الضروري إجراء 6-8 مقاطع "عمياء". أثناء عملية المرور، يتكيف الحقل المعزول من الفيروس مع أجنة الدجاج، وتبدأ التغيرات المرضية النموذجية لـ IB في الظهور عليها. لا يتم استخدام مزرعة الخلايا في الاختبار الحيوي، حيث أن الفيروس يمكن أن يسبب CDP فقط بعد التكيف مع أجنة الدجاج.

تعريف. تحتوي المادة التي تم الحصول عليها نتيجة الاختبار الحيوي على فيروس يجب تحديده في RDP وRNGA وRIF، ويتم تحديد النوع في RN على أجنة الدجاج وفي RTGA.

الاختبارات المصلية يمكن أن تجعل التشخيص أسرع.

التشخيص المصلييعتمد على اكتشاف الأجسام المضادة في الطيور المريضة والمعافاة في RN وRNGA وELISA. علاوة على ذلك، إذا كان الرقم الهيدروجيني يحدد تراكم الأجسام المضادة في الجسم خلال الفترة من اليوم العاشر إلى اليوم السادس والثلاثين من المرض، فإن RNGA - من اليوم الثاني إلى اليوم الرابع عشر، ELISA - من اليوم الثالث.

لقد ثبت أن البيانات المصلية لا تسمح لنا بالحكم على مقاومة مجموعة معينة من الطيور للإصابة بفيروس IB، لأن مستوى الأجسام المضادة لا يرتبط دائمًا بالمقاومة. في الحالة الأخيرة، تلعب مناعة الأنسجة المحلية لالتهاب القصبات الهوائية دورًا مهمًا.

يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن IB يشبه التهاب الحنجرة والرغامى المعدي ومرض نيوكاسل وأنفلونزا الطيور. يتم التشخيص التفريقي لهذه الأمراض باستخدام الطرق المختبرية.

يكون الطائر المتعافي مقاومًا للإصابة بسلالة مماثلة من الفيروس لمدة 5-6 أشهر. ترجع صعوبة توفير الوقاية المحددة من التهاب الشعب الهوائية المعدي في الدجاج إلى التباين المستضدي والمناعي الكبير للسلالات الميدانية للفيروس.

يتم استخدام كل من اللقاحات الحية والمعطلة للوقاية من العدوى. يتم نقل الأجسام المضادة الأمومية من الدجاج البياض المناعي عبر البيضة إلى الكتاكيت وحمايتها في أول 2-4 أسابيع من الحياة. تم الحصول على الاستجابة المناعية الأكثر وضوحًا عند التطعيم في عمر 3-4 أسابيع بلقاح حي، وفي عمر 16 أسبوعًا بلقاح معطل. نظرا لحقيقة تكوين مناعة الأنسجة المحلية في الجهاز التنفسي، يتم إعطاء اللقاحات الحية عن طريق الفم (مع مياه الشرب) أو عن طريق التقطير في الأنف.

فيروس القدم والفم

مرض الحمى القلاعية هو مرض حاد شديد العدوى يصيب ثنائيات الأصابع، ويتجلى في الحمى والآفات الحويصلية للأغشية المخاطية للفم وجلد التويج والضرع، وفي الحيوانات الصغيرة - تلف عضلة القلب والعضلات الهيكلية. يتم تسجيل مرض الحمى القلاعية في العديد من البلدان حول العالم.

في ظل الظروف الطبيعية، تكون الحيتانيات ثنائية الأصابع المحلية والبرية عرضة للإصابة بفيروس مرض الحمى القلاعية. يمكن أن تصاب الكلاب والقطط بالعدوى وتبقى بدون أعراض. ونادرا ما يصاب الشخص بالعدوى عن طريق تناول الحليب غير المطهر من الحيوانات المريضة.

مقاومة التأثيرات الفيزيائية والكيميائية. فيروس مرض الحمى القلاعية مقاوم للأثير والكلوروفورم والفريون. يتم تعطيله بسرعة في بيئة ذات درجة حموضة تبلغ 6.0 أو أقل. الأكثر استقرارًا عند درجة الحموضة 7.0-7.5. مواد التبييض والكريولين والكريسول والفينول تقتل الفيروس فقط بعد بضع ساعات. تعمل المحاليل القلوية (2%) على تعطيلها خلال 10 دقائق. الفيروس مقاوم للعوامل البيئية؛ يتم تعطيل الليمفاوية القلاعية التي تحتوي على الفيروس عند درجة حرارة 31 درجة مئوية خلال 24 ساعة، وفي الحليب عند درجة حرارة 66 إلى 78 درجة مئوية يموت الفيروس في دقيقة واحدة. تحافظ عليه درجات الحرارة المنخفضة: عند درجة حرارة تتراوح بين 40 إلى 70 درجة مئوية تحت الصفر، فإنه يحتفظ بخصائصه البيولوجية لعدة سنوات. ويعيش الفيروس في مياه الصرف الصحي لمدة تصل إلى 103 أيام. المادة الحافظة الجيدة هي محلول 50٪ من الجلسرين في محلول الفوسفات، ويمكن تخزين الفيروس فيه عند درجة حرارة 4-8 درجة مئوية لمدة 40 يومًا. أفضل المطهرات هي المحاليل الساخنة 2 أو 3% من بيكربونات الصوديوم ومحلول الفورمالديهايد 1%.

يحتوي التعليق المحتوي على فيروس على جزيئات فيروسية معدية وغير معدية: 140S - فيروسات كاملة؛ 5S - كبسولات بدون RNA؛ 12S-14S - وحدات فرعية من البروتين وVia-chtigen، الموجودة في الخلايا المصابة، ولكنها ليست جزءًا لا يتجزأ من الفيريون. كل هذه المكونات لها خصائص مستضدية، لكن جزيئات 140S و755 فقط هي المولدة للمناعة. فقط جزيئات HOS (الفيروسات الكاملة) هي التي تكون معدية.

التقلب المستضدي.

حاليًا، هناك 7 أنواع مستضدية معروفة من فيروسات مرض الحمى القلاعية: A، O، C، Sat-1، Sat-2، Sat-3، Asia-1. يوجد ضمن الأنواع الرئيسية متغيرات أو أنواع فرعية تختلف عن بعضها البعض. النوع A به 32 خيارًا، والنوع O - 11 خيارًا، والنوع C - 5، والنوع Sat-1 - 7 خيارات، والنوع Sat-2 - 3 خيارات، والنوع Sat-3 - 4 خيارات، والنوع Asia-1 - 2 خيارات. تختلف أنواع المستضدات والمتغيرات المحددة في RSCs أيضًا من الناحية المناعية. تكتسب الحيوانات المستردة مناعة واضحة ضد الفيروس المتماثل. لذلك، للوقاية المحددة من مرض الحمى القلاعية يجب أن يكون هناك لقاح لكل نوع من الفيروسات.

في جسم الحيوانات المعرضة للإصابة بشكل طبيعي، يحفز الفيروس تكوين أجسام مضادة تحييد الفيروس وتكمله وتعجله.

يتم زراعة الفيروس على الحيوانات المعرضة للإصابة بشكل طبيعي والمختبرية: الفئران والأرانب حديثة الولادة، والهامستر البالغ من العمر 60 يومًا، والخنازير الغينية البالغة. يتكاثر بشكل جيد في زراعة خلايا الكلى للحيوانات الحساسة، وفي زراعة النباتات المستأصلة لظهارة لسان الماشية وفي بعض خطوط الخلايا المستمرة (BNK-21، SPEV، وما إلى ذلك) مع تأثير اعتلال خلوي واضح.

العدوى التجريبية يمكن تكاثره بسهولة عن طريق وضع مادة تحتوي على فيروس على السطح المخدوش للغشاء المخاطي لللسان ولثة الأبقار والأغنام والخنازير (في الخطم)، وكذلك عن طريق التلقيح تحت الجلد للفيروس في الفئران أو الأرانب حديثي الولادة. الحقن داخل الأدمة للمادة في السطح الأخمصي للرجلين الخلفيتين خنازير غينيا.

تستمر فترة الحضانة من 1-3 أيام، وأحيانًا تصل إلى 7-10 أيام. معظم ميزة مميزةمن هذا المرض في الحيوانات - آفات حويصلية في الأغشية المخاطية للفم وجلد الكورولا والضرع. يكون مرض الحمى القلاعية حادًا في الماشية والخنازير، أما في الحيوانات البالغة فهو عادةً ما يكون حميدًا. ينتشر المرض بسرعة كبيرة. في البداية، هناك تدهور في الشهية، وزيادة إفراز اللعاب، وزيادة في درجة حرارة الجسم (ما يصل إلى 40.5-41.5 درجة مئوية). في اليوم 2-3 تظهر القلاع على السطح الداخلي للشفاه وعلى اللسان. في بعض الحيوانات، تتشكل القلاع على الضرع. مرض الأطراف يصاحبه العرج. وبعد يوم، تتمزق القلاع وتتشكل التآكلات. في 2-3 أسابيع. تشفى التآكلات وتتعافى الحيوانات. في الخنازير والأغنام والماعز، لوحظت الآفات في كثير من الأحيان على الأطراف، وفي كثير من الأحيان على الأغشية المخاطية للفم. في كثير من الأحيان يتأثر الضرع. في الحيوانات الصغيرة، عادة ما يكون لمرض الحمى القلاعية مسار خبيث (الموت - 80٪ أو أكثر)، كقاعدة عامة، لا يوجد مؤخرة.

مرضية التغييرات.

عند تشريح جثث الحيوانات الصغيرة الميتة، يُلاحظ الالتهاب النزفي للأمعاء والتغيرات التنكسية في عضلات القلب (قلب "النمر")، وتوجد تغييرات مماثلة في العضلات الهيكلية.

الموقع فايروس. من الممكن اكتشاف الفيروس من الحيوانات المريضة خلال فترة الحضانة من الحليب والسائل المنوي واللعاب (4-7 أيام قبل ظهور العلامات السريرية). توجد أكبر كمية من الفيروس في الظهارة والسائل الحويصلي (حتى 108 وحدة دولية/جم). تعتبر فضلات وإفرازات الحيوانات المريضة معدية لمدة تزيد عن 10 أيام. يتم إطلاق الفيروس أيضًا في هواء الزفير. قد يكون الانتكاس مصحوبًا بحمل فيروسي طويل الأمد. يمكن لنحو 50% من الماشية أن تتخلص من الفيروس لمدة 8 أشهر، وبعضها لمدة تصل إلى عامين. لم يتم إثبات النقل المستمر للفيروس في الخنازير. في قطعان الجاموس، استمرت العدوى لسنوات عديدة عن طريق حاملي الفيروس والحيوانات المصابة بالعدوى الكامنة.

مصدر العدوى تخدم الحيوانات المريضة وحاملات الفيروسات. الدور الوبائي للنباتات ذات الأصابع البرية مهم للغاية. الفيروس شديد العدوى، لذلك ينتشر المرض بسرعة بين الحيوانات المعرضة للإصابة. وتلعب المنتجات والمواد الخام ذات الأصل الحيواني، فضلاً عن مستلزمات الرعاية والسماد والأعلاف الملوثة بإفرازات الماشية المريضة، دوراً خطيراً في انتشار مرض الحمى القلاعية. يمكن أيضًا أن تكون الحيوانات المحصنة ضد مرض الحمى القلاعية (الكلاب والقطط والخيول والطيور) حاملة للعدوى.

يتم تشخيص مرض الحمى القلاعية على أساس البيانات الوبائية الحيوانية (العدوى العالية والضرر الانتقائي فقط للأرتوداكتيلات)، والعلامات السريرية (تلف الحويصلات في الأغشية المخاطية للفم والجلد والأطراف والضرع)، والتغيرات المرضية (في حالة نفوق صغار الحيوانات – تلف في الأمعاء وعضلات القلب) والنتائج المخبرية للأبحاث.

من السهل جدًا تشخيص مرض الحمى القلاعية بناءً على العلامات السريرية، ولكن من المهم أن يعرف طبيب المزرعة نوع الفيروس المسبب للمرض حتى يتمكن من استخدام اللقاح المناسب. يتم تحديد نوع الفيروس في المختبر.

أخذ وإعداد المواد. للدراسات المختبرية، يتم أخذ ما لا يقل عن 5 غرام من الجدار ومحتويات القلاع من 2-3 حيوانات مريضة على الغشاء المخاطي للسان (في الماشية)، على الخطم (في الخنازير)، على جلد الكورولا والشق بين الأصابع (في الماشية والمجترات الصغيرة) والخنازير والإبل وغيرها). في حالة عدم وجود القلاع، يتم أخذ دم الحيوانات في وقت تفاعل درجة الحرارة، من جثث الحيوانات الصغيرة بجميع أنواعها - الغدد الليمفاوية في الرأس وحلقة البلعوم والبنكرياس وعضلة القلب. لاختبار نقل الفيروس، يتم أخذ مخاط البلعوم المريئي (باستخدام مسبار خاص).

ويجب الحصول على المواد بطريقة تمنع انتشار الفيروس خارج نطاق التفشي الخطير والمختبر، ولحماية الموظفين الذين يعملون مع المواد المعدية.

لهذا:

أ) يجب أن يتمتع الطبيب البيطري في المزرعة بمهارات معينة في أخذ المواد من الحيوانات المريضة؛

ب) من الضروري تحضير كل شيء لأخذ عينات من المادة - الملقط، والمقص، والمناديل، والزجاجات ذات الجدران السميكة، والشريط اللاصق، والسدادات المطاطية، ومحلول 50٪ من الجلسرين المعقم في محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر، والترمس مع خليط التبريد محلول مطهر - محلول NaOH 2٪ أو محلول 1٪ من حمض الخليك أو حمض اللاكتيك؛ ملابس العمل - العباءات، وزرة، والأوشحة أو القبعات، والأقنعة، والأحذية المطاطية، والقفازات، وما إلى ذلك. يتم وضع كل ما هو ضروري في حاوية ويذهبون إلى حالة تفشي مضطربة، حيث يقومون بتغيير الملابس قبل دخول الغرفة التي بها حيوانات مريضة؛ ج) بعد أخذ المواد من الحيوانات المريضة، يتم غمر الأدوات والقناع والقفازات في محلول مطهر؛ تتم معالجة السطح الخارجي للزجاجات والترمس بمحلول مطهر. في غرفة التفتيش الصحي يخلعون جميع ملابسهم ويستحمون.

في البشر، يعيش فيروس مرض الحمى القلاعية في تجويف الأنف لمدة تصل إلى 7 أيام، لذلك، خلال هذا الوقت بعد زيارة مزرعة مختلة، يكون الاتصال بالحيوانات ذات الأصابع السليمة غير مرغوب فيه.

يتم وضع عينات المواد التي لا تحتوي على علامات التحلل في زجاجات ذات سدادات ملولبة أو أرضية ومجمدة، وفي حالة عدم وجود ظروف التجميد، يتم ملؤها بسائل حافظة (محلول معقم بنسبة 50٪ من الجلسرين في محلول NaCI متساوي التوتر). ). توضع ملصقات على الزجاجات تشير إلى نوع الحيوان واسم المادة وكميتها وتاريخ الاختيار وعنوان المرسل. توضع الزجاجات في حاوية معدنية غير قابلة للاختراق، مختومة وتوضع في الترمس مع الثلج، وهو محكم الغلق أيضًا. يجب أن تكون المادة مصحوبة بتوقيع الطبيب. تغطية الحرف، حيث تشير إلى: تاريخ جمع المادة، ومن أي نوع من الحيوانات وما هي المادة المأخوذة، والحالة الوبائية فيما يتعلق بمرض الحمى القلاعية في المزرعة، واسم الطبيب. يتم إرسال المواد عن طريق التعبير. للعمل مع فيروس مرض الحمى القلاعية في المختبر، يقومون بالعزل غرفة منفصلة(مربع مع prebox)، حيث ينبغي أن يكون المعدات اللازمةوالمواد اللازمة لتنفيذ الأعمال التشخيصية (تحضير المواد، تحديد مراحل RSK، الاختبارات الحيوية، وما إلى ذلك). عند العمل في الملاكمة، يقومون بتغيير ملابسهم وأحذيتهم بالكامل، ويرتدون قفازات مطاطية وقناع. بعد العمل، لا يمكن إخراج أي شيء لم يصبح غير ضار من الصندوق. يتم غلي الأطباق والأدوات، ويتم غمر الملابس الواقية في وعاء للتعقيم؛ تتم معالجة الطاولات والأرضيات والجدران بمحلول مطهر يليه التشعيع بالأشعة فوق البنفسجية.

يحتفظ المختبر بسجلات صارمة للمواد الواردة واستهلاكها بدقة 1 ملغ. يتم تخزين المواد التي يتلقاها المختبر قبل الفحص وأثناء الاستخدام في ثلاجة مغلقة ومغلقة. في نهاية العمل، يتم وضع قانون لتدمير المواد المتبقية من الدراسة والحيوانات بعد الاختبار الحيوي.

تشمل الاختبارات المعملية لمرض الحمى القلاعية ما يلي:

اكتشاف وتحديد مستضد فيروس مرض الحمى القلاعية في RSC (تحديد نوعه ومتغيره)؛

اكتشاف ومعايرة الأجسام المضادة لفيروس مرض الحمى القلاعية في الحيوانات المتعافية (النقاهة) في تفاعل الانتشار المناعي الشعاعي (RRID) وتفاعل التألق المناعي غير المباشر (IRIF).

الكشف والتعرف على مستضد فيروس مرض الحمى القلاعية باستخدام RSC.مكونات التفاعل: اختبار المستضدات من السلالات الوبائية للفيروس من الحيوانات المريضة؛ مصل خنازير غينيا المفرطة التحصين بسلالات نموذجية ومتغيرة قياسية من فيروس مرض الحمى القلاعية (إنتاج المصنع الحيوي)؛ مستضدات التحكم - من السلالات القياسية والمتغيرة لفيروس مرض الحمى القلاعية (إنتاج المصنع الحيوي)؛ مكمل - مصل طبيعي طازج أو جاف لخنازير غينيا؛ الهيموليزين الحيوي؛ خلايا الدم الحمراء للأغنام - على شكل معلق بنسبة 2٪ في محلول فسيولوجي؛ محلول 0.85% من كلوريد الصوديوم النقي كيميائياً في الماء المقطر؛ مجموعة من الأمصال والمستضدات المحددة لفيروسات أخرى تسبب آفات حويصلية.

يتم وضع RSC في أحجام مختلفة: في الحجم الإجمالي 1 مل - خذ 0.2 مل من كل مكون، في الحجم الإجمالي 0.5 مل - خذ 0.1 مل من كل مكون، أو باستخدام الطريقة الدقيقة - الحجم الإجمالي 0.125 مل، مع كل مكون يساوي 0.025 مل .

تحضير مستضد فيروس مرض الحمى القلاعية .

يتم غسل جدران القلاع من الحيوانات المريضة من السائل الحافظة بمحلول فسيولوجي درجة الحموضة 7.4-7.6، وتجفيفها بورق الترشيح، ووزنها وسحقها وطحنها جيدًا في ملاط ​​​​خزفي مع زجاج محايد معقم مكسور حتى يتم الحصول على كتلة متجانسة، والتي يضاف ضعف كتلة المؤخرة هي كمية المحلول الملحي، أي. لمدة 1 غرام من الخلف -2 مل من الحل. يتم استخلاص المعلق الناتج بنسبة 33% في درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين، عند درجة حرارة -10-20 درجة مئوية. لمدة 5-18 ساعة، بعد إزالة الجليد، جهاز الطرد المركزي لمدة 15-30 دقيقة عند 3000-5000 دقيقة-1. يتم تعطيل المادة الطافية عند 58 درجة مئوية لمدة 40 دقيقة. بعد التعطيل، إذا بقيت رقائق في السائل، قم بطردها مرة أخرى لمدة 10-15 دقيقة عند 3000 دقيقة-1 ثم استخدمها كمستضد في RSC.

مراحل إنتاجات RSK.

معايرة الهيموليزين. يتم تنفيذها عند استلام سلسلة جديدة وفقًا للطرق المقبولة عمومًا. في التجربة الرئيسية، يتم أخذ الهيموليزين بتركيز 4 أضعاف من عياره الحدي (التخفيف العملي).

تحضير الجهاز الانحلالي (نظام الهيم). للقيام بذلك، مزيج الهيموليزين في تخفيف العمل مع كمية متساوية من تعليق 2٪ من كريات الدم الحمراء الأغنام.

تكملة المعايرة. يتم إجراؤها في الجهاز الانحلالي في يوم التجربة الرئيسية وفقًا للطرق المقبولة عمومًا. بالنسبة لتجربة RSC الرئيسية، يتم أخذ المكمل بما يزيد عن 1% من عياره في نظام الهيم. تعتبر جرعة العمل المتخذة بشكل صحيح من المكمل شرطًا لا غنى عنه للمسار الطبيعي للتفاعل، مما يضمن موثوقية النتائج.

تحضير التخفيفات العاملة للأمصال الخاصة بالنوع. في التجربة الرئيسية لتحديد نوع فيروس مرض الحمى القلاعية، يتم استخدام المصل بعيار مزدوج (من العيار الحدي)، على سبيل المثال، إذا كان عيار المصل الحدي هو 1:40، فإن العيار العامل سيكون 1 :20.

إعداد التخفيف العملي للمستضدات الخاصة بالنوع. تُستخدم المستضدات أيضًا في العيارات المزدوجة، على سبيل المثال، إذا كان العيار المحدد هو 1:6، فسيكون العيار العامل 1:3.

يتم فحص مستضد الاختبار في التفاعل بالكامل (تعليق 33%) وفي التخفيفات 1:2، 1:4 و1:8.

ملحوظة. وفقا للنتائج المقدمة، جميع المستضدات القياسية والأمصال نشطة ونوع محدد. المستضد الذي تم اختباره هو النوع A.

يتم تسجيل التفاعل بعد 5-10 دقائق من الحمام المائي، ويتم الحصول على النتيجة النهائية بعد 10-12 ساعة، ويتم تقييم درجة تأخير انحلال الدم بالتقاطعات: (++++) - تأخير انحلال الدم بنسبة 100٪؛ (+++) - 75%؛ (++) - 50%؛ (+) - تأخير انحلال الدم بنسبة 25%؛ (-) - انحلال الدم الكامل.

إذا كان مستضد الاختبار متماثلًا مع أجسام مضادة محددة، فسيكون هناك تأخير في انحلال الدم وسيكون التفاعل إيجابيًا؛ إذا كانت الأجسام المضادة المتماثلة غائبة، فإن التفاعل سلبي ويلاحظ انحلال الدم الكامل.

إذا لزم الأمر، بعد تحديد نوع فيروس مرض الحمى القلاعية، يتم تحديد نوعه الفرعي (المتغير). للقيام بذلك، يتم تنفيذ RSC باستخدام نفس الطريقة، ولكن يتم استخدام الأمصال المتغيرة والمستضدات المتغيرة من النوع المحدد. علاوة على ذلك، يتم استخدام الأمصال المتغيرة عند الحد الأقصى للعيار، والمستضدات عند العيار المزدوج. يتم تعيين المستضد (الذي تم اختباره) للمتغير الذي يعطي المصل منه تفاعلًا إيجابيًا في التخفيفات الأعلى.

عندما لا تكون المادة الفيروسية التي يتم تسليمها من المزرعة كافية للبحث في مركز RSC، يتم نشرها في مزرعة الخلايا أو على فئران مرضعة عمرها 3-6 أيام، أو على خنازير غينيا البالغة. بالنسبة للفئران، يتم إعطاء تعليق الاختبار تحت الجلد في منطقة الظهر بجرعة 0.1-0.2 مل، لخنازير غينيا - داخل الأدمة في منصات كلا الطرفين الخلفيين بجرعة 0.2-0.5 مل. تتم ملاحظة الحيوانات لمدة 5-7 أيام.

في حالة وفاة الفئران، يتم إعداد مستضد لـ RSC من جثثها. في الحالات الإيجابية، تصاب الخنازير الغينية بالقلاع على أقدامها؛ يتم استخدام الجدران الخلفية ومحتوياتها في RSC. إذا لزم الأمر، يتم تنفيذ 2-3 ممرات "عمياء". تعتبر عينة مادة الاختبار سلبية إذا لم يلاحظ في المقطع الثالث انحطاط الخلايا وموت الفئران البيضاء، وعند فحص المعلقات التي تم الحصول عليها منها، لم يتم اكتشاف مستضد فيروس مرض الحمى القلاعية في RSC.

التشخيص بأثر رجعي.

إن مادة اختبار وجود الأجسام المضادة لفيروس مرض الحمى القلاعية هي مصل الدم للحيوانات المشتبه في إصابتها بمرض الحمى القلاعية أو أمراض حويصلية أخرى. يجب أن يؤخذ مصل الدم في موعد لا يتجاوز 7 أيام من لحظة ظهور علامات المرض الحويصلي في الحيوانات. يجب إرسال 5-10 عينات مصل من كل حيوان للفحص. الفئة العمرية. إذا كانت نتائج الدراسة الأولية مشكوك فيها، فمن الضروري أخذ الدم مرة أخرى من نفس الحيوانات بعد 7 - 10 أيام.

يتم حفظ المصل الذي تم الحصول عليه بالطريقة القياسية بالمضادات الحيوية (500 وحدة / مل من البنسلين والستربتومايسين) أو يتم تجميده عند درجة حرارة 20 درجة مئوية تحت الصفر. يتم إرسال ما لا يقل عن 5 مل من المصل من كل حيوان للاختبار في الترمس مع الثلج.

في المختبر، يتم فحص المصل باستخدام تفاعل الانتشار المناعي الشعاعي (RRID) وتفاعل التألق المناعي غير المباشر (IRIF).

رريد.جوهر التفاعل هو تكوين منطقة ترسيب محددة للمستضدات الفيروسية بواسطة الأجسام المضادة الموجودة في هلام الأجار. RRID هو نوع محدد.

لإعداد التفاعل، يتم خلط أجار منصهر 2% مع كمية متساوية من مصل الاختبار المسخن إلى 50-55 درجة مئوية في التخفيفات 1:5، 1:10، 1:20، إلخ. ما يصل إلى 1: 320 وتطبيق 4 مل على شريحة زجاجية. يتم قطع الآبار (قطرها 4-7.7 ملم) من الأجار المتصلب ومليئة بالمستضدات القياسية القياسية. ثم يتم وضع النظارات في غرفة رطبة عند درجة حرارة 37 درجة مئوية. تؤخذ النتائج بعين الاعتبار بعد 6-7 ساعات وأخيراً بعد 18 ساعة.

يتميز التفاعل الإيجابي بتكوين حلقة هطول على شكل منطقة براقة حول الحفرة مع مستضد متماثل للعامل الممرض الذي تسبب في المرض.

يتم تعيين الأجسام المضادة المكتشفة في عينة مصل الاختبار إلى النمط المصلي مع المستضد الذي أعطت رد فعل إيجابي له. يعتبر عيارهم هو الحد الأقصى للتخفيف من مصل الاختبار الذي لوحظ به تفاعل إيجابي.

بعد تعافي الحيوانات من المرض، عادة ما يتجاوز عيار الأجسام المضادة 1:160.

NRIF.يعتمد هذا التفاعل على أن وجود الأجسام المضادة في مصل الدم للحيوانات المتعافية يكشف عن توهج محدد (للمستضد + مركب الأجسام المضادة)، وعند استخدام الأمصال من الحيوانات المحصنة لا يتم ملاحظة توهج المركب.

تقنية الإعداد هي كما يلي. يتم تطبيق مصل الاختبار على مستحضر من مزرعة خلايا BHK-21 وPEC وPES المصابة بأي نوع من فيروسات مرض الحمى القلاعية عند تخفيف 1:10 و1:20؛ احتضان في غرفة رطبة عند 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة؛ يغسل الأجسام المضادة غير المرتبطة. يتم تجفيفها في الهواء وصبغها بمزيج من التخفيفات العاملة من مصل الفلورسنت المضاد للأنواع والزلال البقري المسمى بالرودامين؛ احتضان في غرفة رطبة عند 37 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة؛ مغسول؛ المجففة وعرضها تحت مجهر الفلورسنت (عدسة x40، عدسة x4 أو x5). يتميز التفاعل الإيجابي بتوهج أخضر أو ​​​​أخضر خام في سيتوبلازم الخلايا.

تعتبر نتيجة التشخيص إيجابية عندما يتم اكتشاف توهج معين في واحد على الأقل من 5-10 أمصال مرسلة من مزرعة معينة.

لتحديد مستوى الأجسام المضادة المكتشفة بهذه الطريقة في مصل الاختبار، تتم معايرتها. وللقيام بذلك يتم تخفيف مصل الاختبار من 1:40 إلى 1:1280، ومع كل تخفيف يتم معالجة دواء مصاب معروف، كما ذكرنا أعلاه. يتم الحكم على عيار الأجسام المضادة بعد الإصابة بالعدوى في المصل من خلال الحد الأقصى للتخفيف، والذي يمكن أن يعطي NRIF إيجابيًا. يشير وجود توهج محدد في المستحضرات المعالجة بمصل الاختبار بتخفيفات 1:10 و1:20 و1:40 إلى أنه تم الحصول على المصل خلال فترة المرض الحاد للحيوان المصاب بمرض الحمى القلاعية، أي مرض الحمى القلاعية. لقد مر حوالي 7 أيام على مرضه، ووجود توهج محدد في التخفيفات 1:80 وما فوق يدل على أن المصل مأخوذ من حيوان في مرحلة النقاهة.

يتم وضع نتائج دراسة مرض الحمى القلاعية في شكل بروتوكول، يشير إلى تاريخ الدراسة، واسم المزرعة، والمادة، وبيانات وبائية مختصرة، وما إلى ذلك. ومطلوب اسم المكونات المستخدمة في الدراسة وخصائص الضوابط.

تجدر الإشارة إلى أنه تم تطوير العديد من الطرق الأخرى لتشخيص وتصنيف فيروس مرض الحمى القلاعية، مثل PCR، RNGA، ELISA، وطريقة المناعة المتقاطعة، وما إلى ذلك؛ للكشف عن الأجسام المضادة وكتابتها - RN، RNGA، تفاعل الحماية المصلية في الفئران المرضعة، إلخ.

تشخيص متباين.من الضروري استبعاد الأمراض الأخرى التي تصيب الحيوانات المصابة بمتلازمة الحويصلة، مثل VD، IRT، التهاب الفم الحويصلي، في الخنازير - مرض الحويصلة، الطفح الحويصلي، في الأغنام - اللسان الأزرق.

الحصانة والوقاية المحددة.

مدة الحصانة في الحيوانات التي تعافت من مرض الحمى القلاعية هي 8-12 شهرا، في الخنازير - 10-12، في الأغنام - 18 شهرا. مع مناعة متوترة للغاية، يمكن ملاحظة بعض المقاومة للعدوى بنوع غير متجانس من الفيروس. في مرض الحمى القلاعية، تحدث مناعة الأنسجة والخلطية. تلعب عوامل المناعة الخلطية دوراً رئيسياً في حماية الحيوانات من الأمراض. للوقاية المحددة من مرض الحمى القلاعية، يتم استخدام اللقاحات المعطلة. لقد وجدت اللقاحات الثلاثة التالية استخدامًا واسع النطاق في بلدنا: لقاح هيدروكسيد الألومنيوم سابونينفورمول، الذي يتم تحضيره من فيروس مستنسخ في جسم الأرانب حديثي الولادة؛ لقاح سابونينفورمول هيدروكسيد الألومنيوم من فيروس مزروع في أنسجة الغشاء المخاطي لللسان.

بالنسبة للخنازير، يتم استخدام لقاح مستحلب مصنوع من فيروس لابيني.

تستمر المناعة بعد التطعيم في الحيوانات البالغة من 4 إلى 6 أشهر. بعد إعادة التطعيم، تصبح المناعة أقوى وتدوم لفترة أطول.

تتلقى الحيوانات الصغيرة المولودة من حيوانات مناعية بشكل سلبي الأجسام المضادة من خلال اللبأ. تستمر الأجسام المضادة في العجول لمدة 5 أشهر، على الرغم من أن الحماية السلبية تستمر لمدة تصل إلى 3-4 أشهر.

اللقاحات المعطلة يمكن أن تكون أحادية أو متعددة التكافؤ، أي. تحتوي على مستضدات لواحد أو أكثر من أنواع ومتغيرات الفيروس. لم يتم تطوير لقاحات حية ضد مرض الحمى القلاعية. وتجري الأبحاث حول تطوير واستخدام اللقاحات الاصطناعية، وكذلك اللقاحات الجزيئية التي يتم الحصول عليها باستخدام أساليب الهندسة الوراثية.

زراعةنمو الفيروس في ثقافة الخلية

إن زراعة الخلايا والأنسجة عبارة عن قطع من الأعضاء والأنسجة المزروعة في وسط غذائي خارج الجسم والتي تظل قابلة للحياة، ويتكاثر بعضها.

ل الزراعة المطلوبة:

المادة المصدرية (أنسجة الجنين، الكلى، الجلد، خلايا الطحال). الامتثال لقواعد التعقيم والمطهرات إلزامي.

يجب أن تكون درجة الحرارة 36 ​​-38 درجة مئوية؛

وسيلة مغذية يجب أن تكون مخزنة ومتساوية التوتر، أي. تشمل Na، K، Ca، Mg، Cl، الفوسفات، الكربونات؛

يجب أن يكون الرقم الهيدروجيني للوسط 7.2 - 7.4 وحدة؛

جميع العناصر الغذائية، وخاصة الجلوكوز، المسؤول عن استقلاب الطاقة؛

أحماض أمينية؛

الفيتامينات التي هي الإنزيمات المساعدة.

هناك نوعان من الوسائط:

1. طبيعي أو طبيعي (الدم، السائل الأمنيوسي)؛

2. الاصطناعية وشبه الاصطناعية (من المواد الكيميائية والمحاليل الملحية – محلول إيرل ومحلول هانكس)

المنهجية يتلخص في هذا:

1. اختيار ثقافة الخلية.

2. تلقي مواد تحتوي على فيروسات.

3. التحضير للعدوى.

4. إصابة الخلايا بمواد تحتوي على فيروس.

5. زراعة الفيروس في الخلايا؛

6. إشارة إلى وجود الفيروس في مزرعة الخلايا.

7. جمع السائل المزروع وتحديد الفيروس الموجود فيه.

اختيار الثقافات الخلية.ليست كل خلية حساسة لكل فيروس. يتكيف الفيروس عادةً بنجاح مع المزرعة الأولية، بشرط أن يتم الحصول على المزرعة من أعضاء حيوان معرض بشكل طبيعي للإصابة بالفيروس. ومع ذلك، فإن تكيف الفيروس مع الخلايا القابلة للزرع أكثر تعقيدًا، وفي بعض الحالات، مستحيل. لا يوجد نظام خلوي معروف حتى الآن بزراعة بعض الفيروسات. لزراعة الفيروس، عادة ما تستخدم الخلايا الشابة، أي. في اليوم الأول من تكوين الطبقة الأحادية، وفي بعض الحالات (بالنسبة لفيروسات الخنازير الصغيرة) تصاب الخلايا عند تلقيحها، حيث يتكاثر الفيروس بشكل مكثف في وجود الخلايا المنقسمة (عندما تكون في مرحلة النمو اللوغاريتمي).

عدوى الخلايا.

للقيام بذلك، يتم اختيار أنابيب الاختبار (أو المراتب) ذات الطبقة الأحادية الخلية المستمرة، ومشاهدتها تحت مجهر منخفض التكبير. يتم تجفيف وسط النمو، ويتم غسل الخلايا 1-2 مرات بمحلول هانكس لإزالة الأجسام المضادة والمثبطات في الدم. تتم إضافة 0.1-0.2 مل من المادة المحتوية على الفيروس إلى كل أنبوب ويتم توزيعها بالتساوي على طبقة الخلية عن طريق الرج. في هذا الشكل، تُترك أنابيب الاختبار (المراتب) لمدة ساعة إلى ساعتين عند درجة حرارة 22 أو 37 درجة مئوية حتى يتم امتصاص الفيروس على سطح الخلية. ثم تتم إزالة المادة المحتوية على الفيروس من أنابيب الاختبار (المراتب) ويسكب الوسط الداعم (1-2 مل في أنبوب الاختبار، حوالي 10٪ من حجمه في المراتب). عند عزل الفيروس من المواد المرضية، يمكن أن يكون لبعض العينات (البراز، وما إلى ذلك) تأثير سام على الخلايا، لذلك، بعد امتزاز الفيروس، يتم غسل الطبقة الأحادية للخلية 1-2 مرات بمحلول هانكس (أو الوسط المغذي) و ثم يتم سكب الوسط الداعم.

زراعة الفيروسات.

يتم إغلاق أنابيب الاختبار (المراتب) بسدادات مطاطية وتوضع للحضانة في منظم الحرارة عند 37 درجة مئوية. الحضانة الثابتة هي الأكثر استخدامًا. في هذه الحالة، يتم وضع المراتب في وضع أفقي، ويتم وضع أنابيب الاختبار بزاوية 5 درجات بحيث تكون الطبقة الأحادية من الخلايا تحت الوسط المغذي (مع الخط لأعلى). في عدد من المختبرات، يتم تحضين مزارع الخلايا المصابة على نظام دوار يسمى البكرات. باستخدام هذه الطريقة، من الممكن الحصول على عائد كبير من الفيروس مع عيار معدي أعلى من الزراعة الثابتة.

لكل عينة من المواد، عادة ما يتم استخدام ما لا يقل عن 4-10 أنابيب زراعة الخلايا. للتحكم، يتم ترك 4-6 أنابيب اختبار مع مزرعة خلايا غير مصابة، حيث يتم استبدال وسط النمو بوسط داعم.

في مزارع الخلايا المصابة بفيروس، لا يمكن تغيير الوسط المغذي لمدة 7 أيام، ويمكن الحفاظ على الرقم الهيدروجيني للوسط (6.9-7.4) باستخدام محلول بيكربونات الصوديوم 7.5٪. ومع زراعة الخلايا المصابة (الفيروسات الغدية، وما إلى ذلك) لفترة أطول، يتم تغيير الوسط.

بعد إصابة الخلايا، يتم فحص جميع أنابيب الاختبار (المراتب) يوميًا تحت مجهر منخفض التكبير، ومقارنة مزارع الخلايا المصابة بالفيروس مع مزارع الخلايا الضابطة.

في منظم الحرارة، تخترق الجزيئات الفيروسية الممتصة في الخلايا وتبدأ في تكاثرها. تترك الجزيئات الفيروسية الجديدة (كليًا أو جزئيًا) الخلايا التي تكونت فيها، وتتغلغل في الخلايا غير المصابة، وتتكاثر فيها، وتنتقل إلى خلايا جديدة وتصيبها. ويستمر هذا ما دامت هناك خلايا حية غير تالفة. ونتيجة لهذه العملية، تتأثر جميع الخلايا الموجودة في المرتبة أو أنبوب الاختبار تقريبًا بالفيروس، على الرغم من أن جميع الخلايا تقريبًا لا تتأثر أبدًا.

يتراكم الفيروس بشكل رئيسي في السائل المزروع، ولكن قد تبقى بعض الفيروسات داخل الخلايا التي لم يدمرها الفيروس. لإطلاق الفيروس المتبقي في الخلايا، يتم تدمير الخلايا بعناية إما عن طريق التجميد والذوبان المتكرر (2-3 مرات)، أو باستخدام الموجات فوق الصوتية.

إشارة (الكشف) عن الفيروس في ثقافة الخلية.

هناك الطرق الرئيسية التالية للإشارة إلى الفيروس في زراعة الخلايا: عن طريق تأثير الاعتلال الخلوي، أو عمل الاعتلال الخلوي (CPE، CPE)؛ عن طريق تفاعل امتصاص الدم الإيجابي (RHAd)؛ عن طريق تشكيل البلاك. للكشف عن الادراج داخل الخلايا. للكشف عن الفيروسات في تفاعل التألق المناعي (RIF)؛ للكشف عن تدخل الفيروس. لقمع استقلاب الخلية (اختبار اللون)؛ المجهر الإلكتروني، الخ.

على نطاق واسع وفي كثير من الأحيان، يتم الحكم على تكاثر الفيروس في مزرعة الخلايا من خلال تأثير الاعتلال الخلوي، أو تأثير الاعتلال الخلوي. يشير CPD إلى أي تغييرات في الخلايا تحت تأثير تكاثر الفيروس في مزرعة الخلايا. من الصعب جدًا تحديد التغيرات الفسيولوجية في الخلايا، ولكن يتم اكتشاف التغيرات المورفولوجية بسهولة تامة. للقيام بذلك، يكفي وضع أنبوب اختبار أو مرتبة على منصة المجهر مع توجيه طبقة من الخلايا لأعلى، واستخدام التكبير المنخفض (عدسة x8-10، عدسة x7-10) لفحص الطبقة. ومن المفيد مقارنة الخلايا المصابة بالفيروس بنفس الخلايا الموجودة في أنبوب الاختبار والتي لم تصاب. في هذه الحالة، يمكن اعتبار أي اختلافات تقريبًا بين ثقافة الخلايا المصابة والتحكم تحت المجهر مظهرًا من مظاهر CPD. يمكن أن تغطي هذه الاختلافات الطبقة الأحادية بأكملها أو يمكن ملاحظتها فقط في شكل بؤر صغيرة من الخلايا المتغيرة في طبقة الخلايا الطبيعية. يتم التعبير عن شدة CPE من خلال أي جزء من الطبقة الأحادية للخلية يتغير بواسطة الفيروس. على الرغم من عدم وجود نظام مقبول بشكل عام لتصنيف شدة CPP، فإنه غالبًا ما يتم تقييمه على شكل تقاطعات أو نقاط. لذلك، إذا كانت الطبقة الأحادية بأكملها في أنبوب اختبار أو مرتبة قد خضعت لتغيير (مقارنة بالتحكم)، يتم تقييم CPP بأربعة تقاطعات، إذا كان 3/4 - بمقدار 3 تقاطعات، إذا كان 1/2 - بمقدار 2 تقاطعات، 1 /4 - بصليب واحد. لكن هذه التقديرات لا تزال مشروطة للغاية.

تعتمد أشكال CPE على الخصائص البيولوجية للفيروس، ونوع الخلية، وجرعة العدوى، وظروف الزراعة، وما إلى ذلك. تظهر بعض الفيروسات CPE بعد 2-3 أيام. بعد الإصابة (الفيروسات المعوية)، والبعض الآخر - بعد 1-2 أسابيع. (الفيروسات الغدية).

التجزئة- تدمير الخلايا إلى أجزاء منفصلة يتم فصلها عن الزجاج وتمريرها إلى السائل المزروع على شكل مخلفات خلوية (فيروس التهاب الفم الحويصلي).

التقريب- فقدان قدرة الخلايا على الالتصاق بالزجاج، ونتيجة لذلك تأخذ الخلايا، المنتشرة عادة على الزجاج، شكلًا كرويًا، وتنفصل عن الزجاج وتطفو بحرية في سائل الاستزراع، حيث تموت ( الفيروسات المعوية، والفيروسات الغدية، وما إلى ذلك).

تشكيل سيمبلاست- انحلال أغشية الخلايا، ونتيجة لذلك تندمج السيتوبلازمات في الخلايا المجاورة، وتشكل كلاً واحدًا توجد فيه نواة الخلية (بشكل أساسي على طول المحيط). تسمى هذه التكوينات من كتلة السيتوبلازم مع العديد من نوى الخلية بالسيمبلاست (الخلايا العملاقة متعددة النوى). يتم تفسير تكوينها بطريقتين: عن طريق تعطيل عملية انقسام الخلايا تحت تأثير الفيروس أو عن طريق احتواء بعض الفيروسات على إنزيم (ليسيثيناز) الذي يذيب أغشية الخلايا، ونتيجة لذلك يتحلل سيتوبلازم الخلايا المجاورة. يدمج. معظم الفيروسات يمكن أن تسبب CPD في زراعة الخلايا، لذلك، يتم استخدام هذه الطريقة للإشارة إلى الفيروسات في زراعة الخلايا على نطاق واسع جدًا. ومع ذلك، هناك فيروسات، عندما تتكاثر في مزرعة الخلايا، لا تسبب مرض CPD (فيروسات داء الكلب، وحمى الخنازير الكلاسيكية، وبعض سلالات فيروس الإسهال البقري، وما إلى ذلك). تظل الخلايا قابلة للحياة، لكن شدة انقسام الخلايا تنخفض، ويتغير شكلها بمرور الوقت.

أثناء التحول الورمي للخلايا المصابة إلى طبقة أحادية، يتم تشكيل بؤر تحول كثيفة ذات أحجام وأشكال مختلفة، أبيض(فيروس ساركوما روز).

إن غياب CPE في المقطع الأول لا يشير بعد إلى عدم وجود فيروس، والذي لا يتكاثر دائمًا بسرعة كافية لإحداث CPE واضحًا. ولهذا السبب يلجأون إلى الممرات "العمياء". ومن الضروري إجراء ثلاثة مقاطع "عمياء" على الأقل قبل الحكم على وجود الفيروس في مادة الاختبار.

فهرس.

1. ر.ف. Belousova، E. A. Preobrazhensky، I.V. تريتياكوف "علم الفيروسات البيطرية" - م: كولوس، 2007.

2. ف.ن. سيورين، ر.ف. بيلوسوفا ، آي.في. فومينا "علم الفيروسات البيطرية" - م.: VO "Agropromizdat"، 1991.

3. ر.ف. بيلوسوفا، ن. تروتسينكو، أ. Preobrazhenskaya "ورشة عمل في علم الفيروسات البيطرية" - م: KolosS، 2006.

عادةً ما تكون الفيروسات الحيوانية حلزونية أو عشرونية الوجوه، وقد تكون كذلك مكشوف("عارية") أو صدَفَة. يحتوي الفيروس غير المغلف على قفيصة فقط، مثل العاثيات. يحتوي الفيروس المغلف أيضًا على قفيصة، ولكن بالإضافة إلى ذلك، يوجد أيضًا غلاف دهني يتكون من جزء من غشاء الخلية المضيفة، والذي يلتقطه الفيروس عند مغادرة الخلية.

يحدد الجينوم الفيروسي إنتاج بروتينات جليكو محددة يتم إدخالها في الغشاء. ترتبط قفيصة الفيريون بنهايات هذه البروتينات السكرية على الجانب السيتوبلازمي للغشاء، مما يتسبب في ارتباط جزء من الغشاء بالفيريون. في هذا "المغلف" يمكن أن ينفصل عن غشاء الخلية في عملية تسمى في مهدهادون ترك حفرة فيه.

يرتبط الفيريون بمستقبل محدد على غشاء الخلية ليصيب الخلية. المستقبل، مثل مفتاح القفل، يتناسب مع قفيصة الفيروس المكشوف أو البروتين السكري المغلف الدهني للفيروس المغلف. في الخلية، تتم إزالة القفيصة، أو الغلاف، ويطلق الجينوم الفيروسي، والذي قد يتكون من DNA أو RNA، مفرد أو مزدوج، خطي أو دائري (إذا كان DNA، لأن الجينومات الفيروسية تتكون من RNA دائري). غير معروفة). تتضاعف الجينومات الفيروسية، التي تتكون من الحمض النووي، في نواة الخلية المضيفة، بينما تبقى الجينومات، التي تتكون من الحمض النووي الريبي (RNA)، في سيتوبلازم الخلية.

تسبب الفيروسات أربعة أنواع من العدوى في الحيوانات:

1. بَصِير، أو غنائي. تخضع الفيروسات لدورة تحللية (موصوفة أعلاه في القسم الخاص بالعاثيات) وتقتل الخلية المضيفة بسرعة، مما يتسبب في تدميرها وإطلاق ذرية الفيروسات.

2. كامنة. يتوافق مع دورة ليسوجينيك من البكتيريا. يصيب الفيروس خلية لكنه يظل غير نشط حتى تحدث ظروف معينة.

3. مثابر. يتم إطلاق فيروسات جديدة ببطء من سطح الخلية، لكن الخلية تظل على قيد الحياة. ونتيجة لذلك، يتم إنتاج الفيروسات المعبأة.

4. تحويلية. لا تنتج الخلية المضيفة الفيروسات فحسب، بل تتحول أيضًا من الخلية الطبيعية إلى السرطان بسبب إدخال الجين الورمي الذي جلبه الفيروس.

تمتلك فيروسات DNA أو RNA مسارات مختلفة للنسخ والنسخ والترجمة عندما تصيب الخلايا الحيوانية.

الفيروسات النموذجية التي تحتوي على حمض نووي مزدوج الجديلة تلتصق بسطح الخلية، وتخترق داخلها ثم تحرر القفيصة (عملية تسمى تفريغ). تقوم إنزيمات الخلية المضيفة بتكرار الحمض النووي الفيروسي ونسخه إلى mRNA، والذي تترجمه ريبوسومات الخلية المضيفة إلى بروتينات قفيصة فيروسية أو (في بعض الأحيان) إلى إنزيمات تفضل تكرار الحمض النووي الفيروسي على تكرار الحمض النووي الخاص بالخلية المضيفة. تشكل البروتينات القفيصية - القفيصية - قفيصة حول الحمض النووي الفيروسي المتضاعف ثم يتم إطلاقها عند تدمير الخلية أو تبرعمها (عندما يتم إنتاج الضمات المغلفة بالدهون الموصوفة أعلاه). يتبع الحمض النووي المفرد للفيروس نفس المسار، حيث يتم بناء الشريط الثاني فقط أولاً من نيوكليوتيدات الخلية، وعندها فقط يتم نسخ وترجمة الحمض النووي المزدوج الناتج.

إن دورة حياة الحمض النووي الريبوزي المحتوي على الفيروسات أكثر تعقيدًا من دورة حياة الحمض النووي المحتوي على الفيروسات. لا تستطيع معظم الخلايا المضيفة تكرار أو إصلاح الحمض النووي الريبي (RNA) لأن الخلية لا تحتوي على الإنزيمات اللازمة للقيام بذلك. ونتيجة لذلك، فإن الحمض النووي الريبي (RNA) الذي يحتوي على فيروسات يكون أكثر عرضة للطفرة. يجب أن تشتمل الجينومات الفيروسية، المكونة من الحمض النووي الريبي (RNA)، على جينات تشفر الإنزيمات لتكاثرها، أو يجب أن تحمل الفيروسات هذه الإنزيمات معها بالفعل عند دخولها الخلية المضيفة.

الجينومات الفيروسية، التي تتكون من RNAs المفردة، تحمل علامة (+) أو (-). حبلا الحمض النووي الريبي (+).يعمل بمثابة mRNA في الخلية المضيفة، حيث يقوم بتشفير (على الأقل) البروتينات والإنزيمات القفيصة لتكرار الحمض النووي الريبي الفيروسي. الحمض النووي الريبي (-) حبلاهو مكمل لشريط mRNA الذي يشفر كل هذه البروتينات ويجب أن يحمل معه إنزيمًا يمكنه تصنيع الشريط (+) على طول الشريط (-)، وبعد ذلك يبدأ تركيب البروتينات والإنزيمات الضرورية.

تتكاثر جينومات الحمض النووي الريبوزي المزدوج الجديلة بشكل مشابه إلى حد ما لجينومات الحمض النووي المزدوج الجديلة باستخدام إنزيم يسمى تكرار الحمض النووي الريبي. وأخيرا، تأتي الفيروسات القهقرية معهم النسخ العكسي- إنزيم يقوم بنسخ الحمض النووي الريبي (RNA) لجينوماتهم إلى الحمض النووي (DNA). يمكن دمج الحمض النووي الناتج في جينوم الخلية المضيفة أو استخدامه في النسخ. كما ذكرنا في الفصل الثامن، تحمل بعض الفيروسات القهقرية جينات مسرطنة تحول الخلايا المضيفة إلى خلايا سرطانية. مثال آخر على الفيروسات القهقرية التي تقوم بإدخال جينات خطيرة في الجينوم المضيف هو فيروس نقص المناعة البشرية -1، الذي يسبب مرض الإيدز. وهو الفيروس الأكثر تعقيدا في الوجود لأنه يحتوي على ستة جينات إضافية على الأقل.

العودة إلى الأمام

انتباه! معاينات الشرائح هي لأغراض إعلامية فقط وقد لا تمثل جميع ميزات العرض التقديمي. إذا كنت مهتما بهذا العمل، يرجى تحميل النسخة الكاملة.

أهداف الدرس:

التعليمية:

• تطوير مهارات التعلم الشخصية من خلال تكوين مفاهيم "الفيروس"، "الفيريون"، "الأمراض الفيروسية"، "علم الفيروسات"، وتوسيع معرفة طلاب سوفوروف حول الأمراض الفيروسية للنباتات والحيوانات والبشر. بيان خطورة الأمراض الفيروسية، وتبرير ضرورة المعرفة بالأمراض الفيروسية من أجل الوقاية منها، ودور علم الفيروسات في مكافحة الأمراض الفيروسية.
• لتطوير المهارات التعليمية التنظيمية والمعرفية من خلال القدرة على إدارة الأنشطة المعرفية والتعليمية من خلال الصياغة المستقلة للمشكلة وطرق حلها، وتنظيم المادة قيد الدراسة، والعمل مع الأدبيات الإضافية، والقدرة على تقديم العروض التقديمية، وطرح الأسئلة، والسلوك معارضة.
• تطوير مهارات التواصل التي توفر فرصًا للتعاون: القدرة على سماع الشريك والاستماع إليه وفهمه، والتحكم في تصرفات بعضنا البعض، والتعبير بشكل صحيح عن أفكار الفرد في الكلام، واحترام الشريك والنفس في التواصل والتعاون.

الأهداف المنهجية:عرض التقنيات المنهجية لتنمية المواطنة بين الطلاب في درس مؤتمر في علم الأحياء.

الدعم المادي للدرس:العرض التقديمي، IAD، النشرات، رسائل من طلاب سوفوروف.

تنسيق الدرس:مؤتمر الدرس.

خلال الفصول الدراسية

I. اللحظة التنظيمية (30 ثانية). التحية والتحقق من الاستعداد للدرس والموقف الإيجابي تجاه العمل.

ثانيا. تفعيل معارف الطالب(3 دقيقة).

يُطلب من الطلاب الإجابة على الأسئلة التالية (الشريحة 2):

ما هي خصائص الفيروسات؟

كيف تعمل الفيروسات في الخلايا؟

ثالثا. مرحلة التوجه التحفيزي(4 دقائق).

هل فكرت يومًا أن الإنسانية كانت مهددة من قبل أعداء خطيرين منذ بداية وجودها؟ لقد ظهروا بشكل غير متوقع، بشكل ماكر، دون أسلحة قعقعة. ضرب الأعداء دون خطأ وغالباً ما زرعوا الموت. وكان ضحاياهم ملايين الأشخاص الذين ماتوا بسبب الجدري والأنفلونزا والتهاب الدماغ والحصبة والسارس والإيدز وأمراض أخرى. على سبيل المثال، توفي العديد من الشخصيات الشهيرة بسبب الإيدز: الراقص العظيم رودولف نورييف، كاتب الخيال العلمي الأمريكي الشهير إسحاق أسيموف، الممثل أنتوني بيركنز، لاعب التنس الشهير آرثر آش والعديد من الآخرين (الشريحة 3).

واحد من ناس مشهورينالقرن العشرين، الذي توفي بسبب الإيدز، كان المغني الرئيسي لمجموعة الملكة. (رسالة من سوفوروفيتس، الشرائح رقم 4 – 8، الملحق 1).

لماذا لا يزال، على الرغم من حقيقة أن الطب قد وصل إلى مرتفعات كبيرة، فإن أوبئة الأنفلونزا تعجز الملايين من الناس، ولا توجد أدوية ضد الإيدز؟ ما هو السؤال الإشكالي الذي يمكن طرحه؟ (إجابات الطلاب).

سؤال إشكالي:"كيفية تجنب الأمراض الفيروسية? ما الذي تحتاج إلى معرفته لمقاومة الفيروسات؟

تخيل نفسك كهؤلاء الأشخاص الذين يجب عليهم حماية البشرية من الفيروسات؟ ما هي المعرفة حول الفيروسات التي تحتاجها لإكمال هذه المهمة المهمة؟ ما الهدف الذي حددته لنفسك في الدرس؟

هدف: التعرف على مخاطر وطرق الإصابة بالأمراض الفيروسية التي تصيب النبات والحيوان والإنسان وإجراءات الوقاية منها.

ينقسم الفصل إلى ثلاث مجموعات، ويتم تكليفهم بمهام للمناقشة في نهاية الدرس. (الشرائح رقم 9 – 10).

مهام المجموعة:بناءً على المواد التي تمت مناقشتها في الفصل حول الأمراض الفيروسية، قم بالتعليق على البيانات التي تلقيتها:

1. "الفيروسات أخبار سيئة في عبوات البروتين الجيدة."
2. "الفيروسات هي التي نصبت نفسها دكتاتورية ومحركات التطور."
3. "الحياة مثل علبة أعواد الثقاب. إن التعامل معها باستخفاف أمر خطير.

بعد الانتهاء من عملهم، تستعد المجموعات للأداء. وينتهي عرض كل مجموعة بصياغة خاتمة حول القضية المطروحة وتسجيلها في دفاتر الطلاب.

يتم سماع متحدث من كل مجموعة.

رابعا. تعلم مواد جديدة(25 دقيقة).

الأمراض الفيروسية للنباتات والبكتيريا

(رسائل من سوفوروف، الشرائح رقم 11-15).

في النباتات، تسبب الفيروسات تغيرات في الفسيفساء أو تغيرات أخرى في لون الأوراق أو الزهور، وتجعد الأوراق وتغيرات أخرى في الشكل، والتقزم؛ للبكتيريا - اضمحلالها (الملحق 2).

الأمراض الفيروسية التي تصيب الحيوانات

(رسائل من سوفوروف، الشرائح رقم 16-17، الملحق 2).

وفي الحيوانات، تسبب الفيروسات الطاعون وداء الكلب ومرض الحمى القلاعية وغيرها.

الأمراض الفيروسية البشرية

تسبب الفيروسات في البشر أمراضًا مثل الجدري والحصبة والتهاب الطفيليات والأنفلونزا والسارس والحصبة الألمانية والهربس والتهاب الكبد والإيدز وغيرها. (رسائل من سوفوروف، الشرائح رقم 18-26، الملحق 2).

إن الإيدز هو طاعون القرن الحادي والعشرين. (رسائل سوفوروف، الشرائح رقم 27 – 34).

مشكلة: "كيف يمكن الوقاية من وباء الإيدز في روسيا؟"

كيف جميعا لم تبدأ؟

بداية تاريخ مرض الإيدز عام 1978 كانت اعتباطية، حيث يعتقد بعض العلماء أن فيروس نقص المناعة البشرية انتقل من القرود إلى الإنسان بين عامي 1926 و1946. علاوة على ذلك، تشير الأبحاث الحديثة إلى أن هذا الفيروس ربما ظهر لأول مرة بين البشر في وقت مبكر من القرن السابع عشر، لكنه لم يثبت نفسه كسلالة وبائية في أفريقيا إلا في ثلاثينيات القرن العشرين. تعود أقدم عينة دم بشرية في العالم تحتوي على فيروس نقص المناعة البشرية إلى عام 1959، وهو العام الذي توفي فيه مريض أفريقي من الكونغو تم أخذ دم منه بسبب الإيدز.

في بلدنا، يبدأ تاريخ الإيدز في عام 1987، وتطوره في البداية لم ينبئ بأي شيء مشؤوم. بحلول 1 يوليو 1997، تم اكتشاف الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لدى 4830 شخصًا، تم تشخيص إصابة 259 منهم بالإيدز.

تم تسجيل مرض الإيدز رسميًا لأول مرة من قبل المركز الوطني الأمريكي لمكافحة الأمراض المعدية في 5 يونيو 1981.

وفقا لمنظمة الصحة العالمية في نهاية عام 2000:

مات 22 مليون شخص؛

أكثر من 36 مليون مصاب.

• وفي عام 2003، أصيب حوالي 40 مليون شخص بفيروس نقص المناعة البشرية في العالم.
• على مدى العامين الماضيين، أصيب 15 مليون شخص بفيروس نقص المناعة البشرية.
• لقد مات بالفعل أكثر من 24 مليون شخص بسبب الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.
• ويصاب كل يوم أكثر من 16 ألف شخص بفيروس نقص المناعة البشرية، منهم 7000 شاب تتراوح أعمارهم بين 10 و24 عاما.

هنا هو الجدول "الإيدز. لا يمكنك رؤيته، لكنه قريب منك."

لا تزال طريقة انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل أثناء الحمل أو الولادة أو الرضاعة الطبيعية شائعة. يمكن للمرأة المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية أن تلد طفلاً مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية أو طفلًا يتمتع بصحة جيدة. وفقا للإحصاءات، من بين 100 طفل يولدون لنساء مصابات بفيروس نقص المناعة البشرية، في المتوسط، يصاب 30٪ من الأطفال، منهم 5 إلى 11٪ يصابون في الرحم، و15٪ أثناء الولادة، و10٪ أثناء الرضاعة الطبيعية، وفي 70٪. من الحالات التي لا يصاب فيها الطفل. لا يتم التشخيص حتى يبلغ الطفل 3 سنوات. ويفسر ذلك حقيقة أن الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية لدى الأم تبقى في دم الطفل لمدة ثلاث سنوات، وإذا اختفت بعد ذلك، يعتبر الطفل سلبيا لفيروس نقص المناعة البشرية، ولكن إذا ظهرت الأجسام المضادة الخاصة به، فسيتم اكتشاف العدوى، والطفل يعتبر فيروس نقص المناعة البشرية إيجابيا. وينتقل فيروس نقص المناعة البشرية بثلاث طرق: عن طريق الاتصال الجنسي، أو عن طريق دم شخص مصاب، أو من الأم المصابة إلى طفلها.

أي من القوائم التالية خطيرة وأيها آمنة؟

• لدغة البعوض.
• استخدام المراحيض العامة.
• قبلة على خدي.
• رعاية الأشخاص المصابين بالإيدز.
• استخدام فرشاة أسنان شخص آخر.
• تطبيق الوشم.
• ثقب الأذن.
• علاقات جنسية متعددة.
• نقل الدم.
• لدغة بق الفراش.
• السباحة في حوض السباحة.
• العناق مع مريض الإيدز.

"لماذا يعتبر الفحص الطبي المنتظم للسكان ضروريا؟"

الحماية من الفيروس. علم الفيروسات

(رسائل سوفوروف، الشرائح رقم 35 – 39)

علم الفيروسات هو علم الفيروسات، الذي يدرس تركيبها، والكيمياء الحيوية، ونظامها وأهميتها. الأهداف: الكشف عن مسببات الأمراض الجديدة وغير المستكشفة من قبل للأمراض البشرية والحيوانية والنباتية، وتحديد طرق مكافحة الفيروسات والوقاية من العدوى بها. وضع إدوارد جينر، وهو طبيب ريفي إنجليزي (1798)، الأساس للاستخدام الشامل للتطعيمات وطرق التطعيم.

إن ميلاد علم الفيروسات الحديث هو خمسينيات القرن العشرين، عندما تم إنشاء لقاح شلل الأطفال وتم تطوير طرق الزراعة المستمرة لسلالات الخلايا البشرية الحية في المختبر. وهكذا تم العثور على نظام بيولوجي لزراعة الفيروس بكميات كبيرة للدراسة وإنتاج اللقاح بكميات كبيرة. لقد أتاح تطور المجهر الإلكتروني دراسة التركيب المورفولوجي والكيميائي للفيروسات وآلية تكاثرها وتفاعلها مع الخلية المضيفة. ساهمت الأبحاث في علم الخلايا والبيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة في تطوير علم الفيروسات.

مشاكل علم الفيروسات:

• إيجاد وسائل ميسورة التكلفة وفعالة لمكافحة الأمراض الفيروسية؛
• إنشاء أدوية وقائية وطويلة الأمد تحمي الجسم من العدوى.
• توضيح دور الالتهابات الفيروسية الكامنة وحمل الفيروس؛
• دراسة إمكانيات علم الفيروسات في حل مشاكل الهندسة الوراثية.

خامسا: تلخيص(2 دقيقة.)

ولنتذكر موضوع درسنا اليوم والهدف والسؤال الإشكالي الذي طرحناه عليكم اليوم: (الشريحة 40)

سؤال إشكالي.لماذا يصعب محاربة الفيروسات المسببة للأمراض وتدميرها بالكامل؟ ما الذي تحتاج إلى معرفته لتجنب الأمراض الفيروسية؟

لكن الفيروسات - والجميع يعرف عنها،
من بين الآخرين يعيشون ويزدهرون -
الحقيقة المؤلمة هي هذه!
الإيدز يهددنا – كيف نحمي أنفسنا؟!
وفجأة ظهرت أنفلونزا الطيور من مكان ما!
كيفية جعل السيف مملا
لكن الدرع ظل غير قابل للاختراق!
دعونا ننظر إلى الوراء!
الطبيعة مثل الغميضة،
يلعب بمصير الإنسان.
ويحب أن يقول لنا الألغاز،
لغز أكثر صعوبة تلو الآخر!
إنه مثل اختبار القوة
الجنس البشري يمر بالطبيعة،
وينثر بيد كريمة
إنها تعاني من الإنسانية.
ويشاهد دون أن يرفع عينيه،
هل سينجو هذه المرة؟!
لكنه نجا، وهزم الطاعون والجدري،
هزيمة الكوليرا والدفتيريا
وثبت خيط الحياة بجدارة،
رغم أن الأمر لم يكن سهلاً على الإطلاق!
لعدة قرون، وزيادة المعرفة،
أصبحت أكثر حكمة من قرن إلى قرن ،
وصل الرجل إلى الفهم،
الغرض من مهمتك.
انه سهل! نحن نعيش في سلام مع الطبيعة
نحن ملزمون بعدم التغلب عليها!

السادس. الدمج.(5 دقائق)

كتعزيز، ناقش الأسئلة المستلمة للمجموعات. (سل معرف 42).

سابعا. انعكاس(30 ثانية) (الشريحة 44).

وفي نهاية درسنا، عبر عن رأيك حول هذا الموضوع، حول رفاهيتك في الدرس، حول أصدقائك والعمل معهم. يمكنك استخدام النصائح التالية:

اليوم اكتشفت...

كنت متفاجئا...

الآن أستطيع...

وأود أن...

ثامنا. مهمة لـ s/p:الفقرة 35، قم بإجراء بحث مصغر حول السؤال: “لماذا ما يضرب؟ برامج الحاسوب، ويسمى أيضًا فيروسًا؟"

أود أن أختتم درسنا بعبارة "الميثاق العالمي للطبيعة" الذي اعتمدته الجمعية العامة للأمم المتحدة (1982).

"إن أي شكل من أشكال الحياة فريد من نوعه ويتطلب الاحترام، بغض النظر عن قيمته بالنسبة للبشر."

فهرس

1. فاسينيفا إي.في. "الفيروسات هي أشكال حياة غير خلوية" الصف التاسع.
2. كاربوشيفا أ. "الفيروسات" الصف العاشر. المؤسسة التعليمية البلدية مدرسة سوزانينسكايا الثانوية
3. ليسوتا إس. "الفيروسات هي أشكال الحياة غير الخلوية" الصف العاشر. مدرسة جامعة الملك سعود الثانوية رقم 2، تايينشا.
4. بونوماريفا آي.إن. علم الأحياء العام - مستوى الملف الشخصي للصف الحادي عشر.

التهاب الرغامى القصبي المعدية– مرض تنفسي معدي يتجلى في السعال.
يمكن أن تكون الفيروسات الغدية من النوع 1-2 أحد العوامل المسببة لالتهاب الرغامى القصبي المعدي في الكلاب. يحدث التهاب الرغامى القصبي المعدي غالبًا في الأماكن التي تتجمع فيها الحيوانات (مناطق تمشية الحيوانات، ومتاجر الحيوانات الأليفة، ومختبرات الأبحاث). يحدث المرض في أي عمر، ولكنه شديد بشكل خاص في الجراء الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أسابيع إلى 6 أشهر. التشوهات الخلقية في الجهاز التنفسي والتهاب الشعب الهوائية المزمن وتوسع القصبات تؤهب للمرض.

فطار جلدي الكلابوعادة ما يكون سبب القطط هو الفطريات المسببة للأمراض من جنس Microsporum canis، Microsporum gypseum، Trichophyton mentagrophytes. هذه العدوى معدية للإنسان والحيوانات الأخرى.

تحدث العدوى من خلال الحيوانات المريضة (الصوف، الحراشف)، والبيئة (المصابة بالفطريات)، وأدوات الرعاية (الفراش، الوعاء، الفرشاة).

مصادر العدوى (الخزانات) عادة ما تكون (Microsporum canis)، (Trichophyton mentagrophytes) والتربة (Microsporum gypseum).

تعد المناعة الخلوية حلقة مهمة في آلية الدفاع ضد الفطريات المسببة للأمراض.

الجميع على دراية بالنقش القديم، الذي يصور شخصيات من القرن السابق للمشي مع كلب ألماني، والنصف الخلفي من جسده يتدحرج على عربة. سبب هذه الظاهرة هو الانزلاق الغضروفي، وهو مرض منتشر في سلالات معينة من الكلاب.

النمو الشاذ(خلل يوناني - انحراف عن القاعدة، بلاسيس - التكوين، التعليم؛ خلل التنسج - اضطراب في النمو). خلل التنسج الوركي (HJ) هو عيب تشريحي ناتج عن تخلف الحُق، مما يشكل خطرًا لضعف وظائف العضلات والعظام في الأطراف الخلفية. ولهذا المرض طبيعة متعددة، يلعب في تطوره دور مهم: النمو السريع أثناء مرحلة الطفولة والمراهقة للحيوان، وكذلك التغذية "المفرطة". بالإضافة إلى خلل التنسج الحقيقي، يمكن أن تؤدي هذه العوامل إلى اضطراب ثانوي في تكوين الجزء العلوي من الفخذ، ونتيجة لذلك، إلى خلل التنسج الوركي. بالإضافة إلى ذلك، تؤدي التغيرات في البنية التشريحية للفقرات القطنية إلى خلل التنسج الثانوي في الورك. تجدر الإشارة إلى أن التغيرات في العمود الفقري لا تؤدي إلى خلل التنسج الوركي التشريحي، بل إلى خلل التنسج الوركي "الوظيفي" مع عواقب مميزة لخلل التنسج الوركي الحقيقي.

سكتة دماغيةهو مرض يحتل المرتبة الثالثة بين الأسباب الأكثر شيوعًا لوفاة الإنسان. ولحسن الحظ، فإن الحيوانات ليست عرضة للسكتة الدماغية مثل البشر. ونادرا ما يعانون من ارتفاع ضغط الدم، وليسوا عرضة لتشكيل لويحات الكوليسترول في الأوعية الدموية، ولا يدخنون ولا يشربون الكحول. أي أنه ليس لديهم عوامل الخطر الرئيسية لضعف تدفق الدم إلى الدماغ. في الغالبية العظمى من الحالات، يتم الخلط بين أعراض مرض مختلف تمامًا يسمى المتلازمة الدهليزية الطرفية وبين السكتة الدماغية. تنجم أعراض هذا المرض عن تلف عضو التوازن - متاهة القوقعة و/أو الزوج الثامن من الأعصاب القحفية. غالبًا ما تتأثر هذه الهياكل الأمراض الالتهابيةآذان. لذلك فإن أول ما يجب على الطبيب البيطري فعله هو فحص القناة السمعية الخارجية.

سبب الأمراض الفيروسية في حيوانات المزرعة هو اختراق الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض في الجسم. الطريقة الرئيسية لمكافحة الأمراض الفيروسية هي الوقاية منها، أي الوقاية.

تعتمد الوقاية من الأمراض الفيروسية، بشكل عام، على نفس مبادئ الوقاية من الأمراض المعدية الأخرى. ويتم تنفيذها في اتجاهين رئيسيين:

تشمل الوقاية غير المحددة مجموعة من التدابير الصحية والنظافة (التطهير، والتطهير، وإزالة الحشرات، وتسييج المزرعة، وحواجز التطهير، وما إلى ذلك) التي تهدف إلى منع إصابة الحيوانات، وتدابير صحة الحيوان (التغذية الكافية، والظروف المثلى للحفاظ على الحيوانات، وما إلى ذلك)، تهدف إلى زيادة قدرات الجسم الوقائية.

تتضمن الوقاية المحددة استخدام اللقاحات والأمصال شديدة المناعة والجلوبيولين المناعي، التي تخلق مناعة محددة ضد عدوى معينة.

دعونا نفكر بمزيد من التفصيل في مجموعة التدابير الصحية والنظافة (الوقاية غير المحددة).

أحد أهم التدابير للوقاية من الأمراض المعدية هو منع دخول العامل الممرض. للقيام بذلك، عند شراء الحيوانات لتجديد القطيع أو لأغراض التربية، يجب التأكد من أنها تم تربيتها في مزرعة مزدهرة وفحصها للأمراض المزمنة مثل سرطان الدم وداء البروسيلات والسل وغيرها، ويجب تسجيل ذلك في الطب البيطري. شهادة.

يجب أن يبقى الحيوان الذي تم شراؤه في عزلة لمدة 30 يومًا. خلال فترة الحجر الصحي الوقائي، يقوم الأطباء البيطريون بإجراء دراسات سريرية وغيرها من الدراسات حول وجود عدوى كامنة (مخفية)، وكذلك إجراء التطعيمات الوقائية إذا لزم الأمر.

وإذا كان من الضروري شراء الأعلاف فلا يمكن شراؤه إلا من المزارع الخالية من الأمراض المعدية. يجب توخي الحذر بشكل خاص عند شراء الأعلاف الحيوانية ومخلفات صناعة الأغذية من مصانع معالجة اللحوم، ومنتجات الألبان، ومصانع الكريمة، والمقاصف، وما إلى ذلك، حيث أن اللحوم ووجبة العظام، والحليب الخالي من الدسم، ومصل اللبن، ومخلفاتها المرفوضة، وما إلى ذلك قد تحتوي على مسببات الأمراض الخطيرة.

غالبًا ما تكون ناقلات مسببات الأمراض حيوانات ضالة وبرية - الثعالب والجرذان والفئران والكلاب الضالة والقطط. ولذلك، فإن الحماية من وصول هذه النواقل إلى أراضي المزارع ومجمعات الثروة الحيوانية أمر ضروري للوقاية.

يمكن العثور على القوارض، الناقلة للعديد من مسببات الأمراض، في مستودعات الأعلاف ومرافق إيواء الحيوانات. تعد السيطرة المنهجية والمستمرة على القوارض أحد التدابير الوقائية المهمة.

يمكن للغرباء أيضًا إدخال مسببات الأمراض إلى المزرعة، لذلك يجب أن يكون وصول الغرباء إلى أراضي المزرعة أو المزرعة محدودًا. يجب تزويد الموظفين الذين يقومون برعاية الحيوانات بالأحذية والملابس. يجب على جميع عمال المزرعة الخضوع لفحص طبي والالتزام الصارم بقواعد النظافة الشخصية. أهمية عظيمةللوقاية من الأمراض، تحتوي المزرعة على جناح عزل، وجناح ولادة، ومستوصف، ومنطقة ذبح، ومنشأة لتخزين السماد، وحفرة حرارية حيوية، ومستودع لتخزين الأعلاف، ومستودع لتخزين المنتجات الحيوانية.

يتضمن نظام التدابير الرامية إلى الوقاية من الأمراض في مزرعة مزدهرة زيادة النشاط المناعي العام والمقاومة الطبيعية للحيوانات مع الصرف الصحي المتزامن بيئة، بالإضافة إلى الوقاية المناعية المحددة.

يتم تحقيق زيادة النشاط المناعي والمقاومة الطبيعية للحيوانات بالطرق التالية:

تغذية كاملة في العناصر الغذائية ومتوازنة في العناصر الدقيقة والعناصر الكبيرة والفيتامينات؛

تزويد الحيوانات بالمياه الجيدة؛

الامتثال لمتطلبات صحة الحيوان لرعاية وصيانة الحيوانات؛

مكافحة القوارض والحشرات.

إزالة وتطهير السماد والنفايات البيولوجية في الوقت المناسب؛ التطهير.

تستخدم المواد التالية للتطهير:

مبيض؛

الكلورامين ب؛

الجير المطفأ

القلويات (الصودا الكاوية، الصودا الكاوية)؛

الفينول (حمض الكربوليك)؛

الفورمالديهايد، الخ.

مسحوق التبييض

المبيض عبارة عن مسحوق استرطابي رمادي-أبيض ذو رائحة نفاذة من الكلور. له تأثيرات مضادة للميكروبات وإزالة الروائح الكريهة. للتطهير، يتم استخدام محلول يحتوي على 2-5٪ كلور.

طريقة تحضير محلول 2% من الكلور النشط:

لتحضير محلول 2٪، عليك أن تأخذ 8 كجم من الجير وتذوبه في 98 لترًا من الماء.

طريقة تحضير محلول 5% من الكلور النشط:

لتحضير محلول 5٪، عليك أن تأخذ 20 كجم من الجير وتذوبه في 95 لترًا من الماء.

ولزيادة النشاط المضاد للميكروبات للمحلول، يضاف إليه محلول كلور الصوديوم 10% (ملح الطعام). يتم تحضير الحلول في برميل خشبي.

أثناء التطهير، يهيج المحلول بشدة الأغشية المخاطية للعينين والجهاز التنفسي العلوي. لذلك، عند تطهير الحيوانات، من الضروري إخراجها من المبنى. بسبب العدوانية العالية للدواء، لا يمكن تطهير الأقمشة القطنية والمنتجات المعدنية. تستخدم مواد التبييض والمواد الكيميائية الأخرى التي تحتوي على الكلور للتطهير في الأمراض المعدية التالية:

الحمرة وحمى الخنازير.

مرض الدرن؛

داء البروسيلات.

داء البكتيريا.

داء السلمونيلات.

داء البسترة.

مرض أوجيسكي .

داء الليستريات.

أمراض الأرانب

غسل الخيول وغيرها

يجب تخزين المبيض في حاوية خشبية محكمة الغلق. يحظر تخزينه بكميات كبيرة بسبب احتمالية الاحتراق والانفجار التلقائي. لا يجوز تخزين المواد المتفجرة والقابلة للاشتعال في نفس المستودع الذي يحتوي على مواد التبييض.

الكلورامين ب

الكلورامين ب عبارة عن مسحوق بلوري أبيض اللون مصفر قليلاً مع رائحة كلور باهتة. يذوب جيدا في الماء. يستخدم لتطهير أي كائنات على شكل محاليل 1-10%.

الجير المطفأ

لتطهير وتبييض الجدران، والأسقف، ومغذيات، وأحواض، ومزالق السماد، والأقفاص، والأسوار، والآلات، وما إلى ذلك، استخدم ملاط ​​20٪ من الجير المطفأ عن طريق تبييض ثلاث مرات مع فترة ساعتين. استهلاك الدواء: 1 لتر لكل 1 متر مربع.

القلويات (الصودا الكاوية، الصودا الكاوية)

تستخدم الصودا الكاوية غير النقية - الصودا الكاوية - في التطهير. بتركيز 3-4٪، يتم استخدام الدواء في الالتهابات الفيروسية مثل مرض الحمى القلاعية، وحمى الخنازير، ونظير الأنفلونزا 3، والأنفلونزا، وما إلى ذلك.

يستخدم المحلول ساخناً (80 درجة مئوية) ويترك لمدة ثلاث ساعات. محلول ساخن 10% مع إضافة كمية قليلة من محلول 10% ملح الطعاميستخدم للتطهير ضد الجمرة الخبيثة.

يتم استخدام خليط من محلول هيدروكسيد الصوديوم 3% ومحلول الفورمالديهايد 3% بنسبة 1:1 لعلاج السل والالتهابات الفطرية.

عند العمل مع الصودا الكاوية، يجب عليك اتباع احتياطات السلامة بدقة وتكون حذرا للغاية. إذا ملامسة الجلد، يسبب الدواء حروقًا عميقة. إذا دخل الدواء إلى الداخل يحدث التسمم الذي يصاحبه القيء والإسهال الدموي، ألم حاد‎صعوبة في التبول. لمنع تلف العين، من الضروري ارتداء نظارات السلامة أثناء العمل.

والنقيض هو أحماض عضوية ضعيفة، على سبيل المثال محلول 1-2% من حمض البوريك.

الفينول (حمض الكربوليك)

الفينول عبارة عن بلورات عديمة اللون ومرطبة ولها رائحة معينة. البلورات قابلة للذوبان في الماء والكحول والزيت. عند تعرضها للهواء والضوء، تتحول البلورات إلى اللون الوردي.

يتم استخدام محلول الفينول بنسبة 3-5% لتطهير مباني الماشية ومياه الصرف الصحي وأدوات رعاية الحيوانات. يمنع استعمال الفينول ومستحضراته (كريسول، كريوسوت، كريولين وغيرها) في الأماكن التي يتم فيها حفظ الأبقار والحيوانات الحلوب قبل الذبح، حيث أن الحليب واللحوم لفترة طويلةيحتفظ برائحة كريهة.

الفورمالديهايد

يستخدم محلول 2-4٪ لتطهير الأمراض المعدية التالية: مرض الحمى القلاعية، حمى الخنازير، الحمرة، مرض أوجيسزكي، داء الباستريلا، داء السالمونيلا، تسمم الدجاج، جدري الأغنام، وكذلك السل، والأمراض الجلدية، وما إلى ذلك.

يجب أن تكون درجة الحرارة في الغرفة أثناء التطهير 25-30 درجة مئوية، والرطوبة 95-100٪. استهلاك المحلول 100-200 مل لكل متر مكعب. مع التعرض 10-24 ساعة. لملء حواجز التطهير، استخدم خليطًا من محلول الفورمالديهايد 3% ومحلول هيدروكسيد الصوديوم 3%.

بالإضافة إلى الفورمالين، يتم استخدام مستحضرات الفورمالديهايد الأخرى للتطهير: بارافورم، ليسوفورم، ثيازون، استعارة، فوسبار، إلخ. بالنسبة للعدوى البكتيرية والبوغية والفطرية والفيروسية، يتم استخدام الجلوتارالدهيد، وهو سائل أصفر فاتح ذو رائحة مميزة. . للتطهير الوقائي يستخدم على شكل محلول 0.3٪ بمعدل 1 لتر لكل 1 متر مربع.

محلول 0.5٪ بمعدل 0.5 لتر لكل 1 متر مربع. يستخدم الجلوتارالدهيد للأمراض المعدية التالية:

حمى الخنازير.

داء البكتيريا.

البسترة.

داء الليستريات.

داء البروسيلات.

مرض القدم والفم، الخ.

محلول 1٪ 1 لتر لكل 1 متر مربع. وعند حفظه لمدة 4 ساعات يستخدم لمرض السل؛

محلول 2٪ 1.5 لتر لكل 1 متر مربع. مع التعرض لمدة 3 ساعات، استخدم مرتين لسيبيريا؛

محلول 4٪ 1 لتر لكل 1 متر مربع. ويستخدم التعرض لمدة 24 ساعة لعلاج السعفة وداء الرشاشيات.

كما تستخدم مستحضرات الغلوتارالدهيد، glac و glac C، لتطهير الأمراض المعدية.

اللقاح هو مستحضر بيولوجي يتم تحضيره من عوامل معدية خالية من الخصائص المسببة للأمراض، ولكنها تحتفظ بخصائص مناعية. يؤدي إدخال اللقاح إلى الجسم إلى تنشيط العوامل المناعية، بما في ذلك تكوين الأجسام المضادة ضد العامل الممرض الذي يتم تحضير اللقاح منه. اللقاح هو منتج بيولوجي مصمم لخلق مناعة نشطة.

يعتبر الطبيب الإنجليزي إي. جينر (1749-1823) مؤسس التطعيم. وتجدر الإشارة إلى أنهم في ذلك الوقت لم يكونوا يعرفون شيئًا عن الفيروسات. قام E. Jenner لسنوات عديدة بتحليل ملاحظات مناعة الأشخاص المصابين بجدري البقر ضد الجدري البشري وتوصل إلى استنتاج مفاده أنه من الممكن الوقاية من الجدري البشري عن طريق التطعيم بفيروس جدري البقر. وفي عام 1796، أجرى أول تجربة، حيث قام بتطعيم صبي بمحتويات بثرة جدري البقر، ثم حقنه مرتين (بعد عدة أشهر من التطعيم) بفيروس الجدري، ولم يمرض الصبي.

حاليًا، أكثر من 80% من جميع الأمراض المعدية التي تصيب الحيوانات، بما في ذلك الحيوانات ذات الفراء والطيور، سببها الفيروسات. عادة ما تكون تدابير مكافحة الأمراض الفيروسية شاملة، ولكن نجاحها يعتمد إلى حد كبير على توافر وفعالية تدابير وقائية محددة. بفضل استخدام التقدم العلمي في مجال علم الفيروسات وعلم الوراثة والكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية والهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية، يتم باستمرار تحسين وإنشاء الاستعدادات البيولوجية الجديدة للوقاية من الأمراض الفيروسية.

في إنتاج اللقاحات، تُستخدم الأنظمة البيولوجية الحية الحساسة للفيروسات للحصول على مواد تحتوي على فيروسات: الحيوانات، وأجنة الدجاج، ومزارع الخلايا.

اعتمادًا على النظام البيولوجي المستخدم في زراعة سلالة لقاح الفيروس، يتم التمييز بين لقاحات الأنسجة والفينيد والمزرعة.

تحتوي اللقاحات الأنسجة بشكل أساسي على نوع من الأنسجة الحيوانية التي تكاثر فيها فيروس اللقاح وتراكم. على سبيل المثال، تم تحضير لقاح ضد داء الكلب من أنسجة دماغ الأغنام المصابة بفيروس داء باستور، وتم تحضير لقاح ضد مرض الحمى القلاعية من أنسجة الأرانب المصابة بسلالة لقاح متكيفة معها. يتم تقليل عدد لقاحات الأنسجة تدريجياً.

يتم تحضير لقاحات Avinated من السوائل والأنسجة الجنينية لأجنة الطيور النامية المصابة بسلالة اللقاح.

في أغلب الأحيان، يتم استخدام أجنة الدجاج لهذه الأغراض، وفي كثير من الأحيان البط والسمان الياباني، على سبيل المثال، للحصول على لقاحات ضد أنفلونزا الطيور، ومرض نيوكاسل، والتهاب الكبد البطي، وما إلى ذلك.

يتم تحضير اللقاحات المزروعة من مزارع الخلايا المصابة أو الأنسجة الباقية، باستخدام الطرق الدوارة (يتم استخدام الزجاجات الدوارة) أو الطرق المعلقة (يتم استخدام المفاعلات العميقة) لزراعة الخلايا والأنسجة. وهذه هي الطريقة الأكثر واعدة وتقدمية للحصول على اللقاحات. تُستخدم هذه الطريقة لتحضير اللقاحات، على سبيل المثال، ضد التهاب القصبة الهوائية المعدي، ونظير الأنفلونزا البقري 3، ومرض الحمى القلاعية، والطاعون البقري، وما إلى ذلك.

اعتمادًا على نوع سلالة اللقاح، يتم التمييز بين اللقاحات المضادة للفيروسات المتماثلة وغير المتجانسة.

يتم تحضير اللقاحات المتماثلة من نوع الفيروس الذي من المفترض أن تنشأ مناعة ضده، على سبيل المثال، اللقاحات ضد الإسهال الفيروسي، والطاعون البقري، وداء الكلب، وما إلى ذلك. معظم اللقاحات الفيروسية متماثلة.

يتم تحضير اللقاحات غير المتجانسة من فيروسات من نوع مختلف، ولكنها تحتوي على مستضدات مماثلة ولها مناعة متقاطعة. على سبيل المثال، يتم تحضير لقاح جدري الماء من فيروس جدري الحمام، ويستخدم فيروس الهربس الرومي لحماية الدجاج من مرض ماريك، ويستخدم فيروس الحصبة لحماية الكلاب من حمى الكلاب، وما إلى ذلك.

اعتمادًا على عدد أنواع أو أنواع مسببات الأمراض الموجودة في اللقاح، يتم التمييز بين اللقاحات أحادية التكافؤ ومتعددة التكافؤ والمرتبطة والمختلطة.

تحتوي اللقاحات أحادية التكافؤ على مستضدات من نوع (نوع) واحد من الفيروسات.

يتم تحضير اللقاحات متعددة التكافؤ (ثنائية التكافؤ، ثلاثية التكافؤ، وغيرها) من عدة أنواع من الفيروس الواحد. على سبيل المثال، يتم تحضير لقاح الحمى القلاعية الثلاثي التكافؤ من ثلاثة أنواع من فيروسات مرض الحمى القلاعية - A وO وC.

تحتوي اللقاحات المرتبطة على مستضدات مسببة للأمراض أنواع مختلفةعلى سبيل المثال، لقاح بيفاك ضد التهاب القصبة الهوائية المعدي ونظير الأنفلونزا 3 في الماشية، وتتراباك ضد الطاعون والفيروس الغدي والتهاب الكبد المعدي والتهاب الأمعاء الفيروسي الصغير في الكلاب.

اللقاحات المختلطة هي خليط من المستضدات الفيروسية والبكتيرية، على سبيل المثال، اللقاح ضد حمى الكلاب والتسمم الغذائي والتهاب الأمعاء الفيروسي في الكلاب.

اعتمادًا على صلاحية (القدرة على التكاثر) الفيروس الموجود في اللقاح، تنقسم جميع اللقاحات المضادة للفيروسات إلى حية ومعطلة.

تحتوي اللقاحات الحية على سلالات حية ومختارة وضعيفة (موهنة) من الفيروسات.

تحتوي اللقاحات المعطلة على سلالات معطلة من الفيروسات. في كثير من الأحيان، يتم استخدام سلالات وبائية حيوانية لهذا الغرض، والتي يتم تعطيلها (تحييدها) بالطرق الفيزيائية أو الكيميائية.

يمكن تقسيم جميع مستحضرات اللقاح إلى قسمين مجموعات كبيرة: الفيريون كله والمكونات منها. تشمل لقاحات الفيروس الكامل اللقاحات الحية والمعطلة. تشمل اللقاحات المكونة جميع اللقاحات التي لا تندرج ضمن فئة لقاحات الفيروس الكامل، أي اللقاحات المنقسمة واللقاحات الوحدةية واللقاحات الاصطناعية، وكذلك اللقاحات التي يتم الحصول عليها بطرق الهندسة الوراثية. لسوء الحظ، لا يوجد حتى الآن تصنيف مقبول علميًا للقاحات.