ДНК: секрет походження людини. Що таке днк - дезоксирибонуклеїнова кислота Як роблять аналіз ДНК

У наш час аналіз ДНКстає вже рутинним і загальнодоступним методом дослідження, адже всього кілька десятків років тому подібне дослідження здавалося фантастикою. Відомо, що в ДНКукладена вся інформаціяпро людину, і передається вона за допомогою лише чотирьох азотистих підстав: аденіну (А), цитозину (Ц), гуаніну (Г) та тиміну (Т). Послідовністю цих чотирьох букв закодовані всі гени, завдяки яким в організмі людини синтезуються білки. В ДНКзаписано, коли, скільки та яких білків буде вироблено у нашому тілі. Тому по аналізу ДНКможна визначити практично всю інформацію про людину, починаючи із зовнішніх даних, схильності до різних захворювань та закінчуючи рисами характеру та походженням.

А відкрили структуру ДНКвчені Френсіс Крикі Джеймс Вотсон 28 лютого 1953 року. Рівно через 50 років після цього відкриття, у 2003 році, було завершено проект «Геном людини», завдяки якому вдалося розшифрувати інформацію про місце розташування всіх генів, що визначають наш розвиток та життєдіяльність.

В даний час використання ДНК-аналізулише набирає обертів, причому у медицині, а й у криміналістиці та юриспруденції. Найпопулярніша потреба в такому дослідженні - визначення батьківства.Порівняння ДНК дитини та її потенційного тата у лабораторних умовах дозволяє дати відповідь практично зі 100% точністю, і багато лабораторій пропонують провести такий тест ще на етапі вагітності.

Отже, що ми сьогодні можемо дізнатися щодо аналізу ДНК?

• спадкову схильність до конкретних захворювань, що вже зустрічалися у сім'ї;
• загальний «генетичний анамнез» людини, яка бажає знати напевно, які захворювання можуть виникнути у нього в майбутньому;
• причину неясних симптомів без можливості поставити діагноз іншим шляхом (особливо актуально для дітей з рідкісною генетичною патологією);
• індивідуальну непереносимість певних лікарських засобів;
• ступінь генетичної спорідненості з передбачуваними членами сім'ї;
• ймовірність ускладнень під час вагітності;
• схильність до алкоголізму або наркоманії (на підставі виявлення генів, відповідальних за синтез ферментів, здатних розщеплювати алкоголь та інші сполуки);
• ризики за наявності серйозних фізичних навантажень (важливо для професійних спортсменів);
• можливі причини безпліддя тощо.

Завдяки ДНК-аналізу майбутні батьки можуть оцінити ймовірність народження дитини зі спадковою патологією, а якщо захворювання вже виявлено у малюка, - з перших місяців його життя виробити оптимальний план лікування, який дозволить уникнути ускладнень. Тому в пологовому будинку всім новонародженим проводиться скринінг на виявлення спадкових захворювань, що найчастіше зустрічаються.

Один з найпопулярніших останнім часом аналізів - тест ДНК на схильність до спорту– дозволяє дізнатися, який спортивний потенціал має людина. Такий аналіз допоможе батькам зрозуміти, яку секцію краще віддати дитину. Спортивна генетика дозволяє розкрити особливості обміну речовин та будови тіла конкретної людини.

ПЛР-діагностика.

ПЛР- це полімеразна ланцюгова реакція. Аналіз методом ПЛРзаснований на виявленні у матеріалі дослідження невеликого фрагмента ДНКзбудника тієї інфекції, яку підозрює лікар. Сама полімеразна ланцюгова реакція використовується для того, щоб знайдений фрагмент розмножити, щоб однозначно «побачити» ці фрагменти ДНК, до закінчення реакції їх має бути не менше 10 у дванадцятому ступені штук.

Спочатку сам принцип методу ПЛРрозроблений Кері Мюлісом 1983р. Це відкриття стало однією з найвидатніших подій у галузі молекулярної біології за останні 20 років, і тому Керрі Мюллісвже в 1993 р. був удостоєний Нобелівської премії у галузі хімії.

Щороку на медичний ринок надходять десятки нових розробок та тест-систем ПЛР-діагностики, призначених для виявлення збудників інфекційних захворювань

Який матеріал береться до аналізу?

ДНК-генеалогія, чи яка кров тече у вас насправді?

Нерідко можна зустріти індивідуумів, які вважають себе "кращими", "корінними", "блакитною кров'ю", "обраними". Чому люди звеличують себе чи одні національності над іншими? І що відбувається, коли люди дізнаються, яка у них тече кров? Якщо ви ще не бачили, то рекомендую подивитися цей відеоролик, який говорить про те, що межі нації дуже розмиті, і це доводять дослідження ДНК.

Цей напрямок у генетиці називається ДНК-генеалогієюі займається воно розробкою різноманітних гіпотез, пов'язаних з виникненням людської раси, її поширенням, а також виникненням етнічних груп, народів та народностей. ДНК-генеалогія, На відміну від класичної генеалогії, по-іншому встановлює зв'язки між індивідами, окремо вивчаючи кожне покоління за допомогою отриманих даних із проведених аналізів. Кожна людина має свій біологічний паспорт – це молекула дезоксирибонуклеїнової кислоти. Методи ДНК-генеалогії дають можливість вивчати частину ДНК, яка передається від покоління до покоління за чоловічою лінією, залишаючись незмінною. І не можна не згадати ще один термін, який сьогодні у ході у генетиків – це гаплотип- Сукупність даних про спадкову інформацію. Сюди входить набір всіх генів, отриманих обох батьків під час зачаття. Сьогодні гаплотипидопомагають розібратися, до якої національної групи належить людина.

Як бачимо, лише за якісь 50 - 60 років у вивченні геному людини зроблено найбільший прорив. Наука не стоїть на місці, і можливо, ми колись дізнаємося, які ще таємниці приховує ДНК.

ДНК лежить в основі всього живого Землі. Дезоксирибонуклеїнова кислота забезпечує зберігання, передачу та реалізацію всього, що закладено у кожному з нас на генетичному рівні. Вивченню цієї унікальної молекули присвячують свого часу десятки вчених у всьому світі, постійно роблячи дивовижні відкриття.

Деякі з них увійшли до нашого сьогоднішнього Топ-10 дивовижних фактів про ДНК.

10. У кожній клітині людини міститься 47 молекул ДНК

А от якщо ДНК всіх клітин нашого тіла «розмотати», то вони витягнуть на 16 мільярдів кілометрів. Тобто на відстань приблизно від Землі до Плутона і назад або 30 разів від Землі до Сонця, а потім назад.

9. Геном людини – не найдовший

Вчені вивчають геном як тварин, а й рослин. Так, квітуча рослина Paris japonica з Японії є власником найдовшого геному— близько 150 мільярдів пар основ. Що приблизно 50 разів перевищує встановлену довжину геному людини.

8. У ланцюжок ДНК можна штучно впроваджувати чужі гени

Так, у 2006 році вчені вивели поросят, що випускають приємне зелене світіння. Для цього в ланцюжок поросячого ДНК «вбудували» ген білка, запозиченого у медузи, що флуорескує зеленим світлом. Причому світиться у поросят не лише шкіра, а й усі внутрішні органи.

7. ДНК доводить: неандертальці та люди схрещувалися

Десятки тисяч років тому дві гілки розвитку людини однозначно схрещувалися та виробляли потомство. Про це вченим розповіло дослідження ДНК скелетів, знайдених в Італії, вік яких складає 35-40 тисяч років.

6. Одна людина може мати два набори ДНК

Деякі вагітності починаються з розвитку близнюків, проте поступово один з ембріонів «вбирає» в себе іншого на ранній стадії розвитку. Люди, що народилися в результаті, часом виявляються носіями двох різних наборів ДНК.

5. ДНК – найкращий у світі носій інформації

Вченим з Гарварда вдалося «зламати» код ДНК та з'ясувати, що в одному його грамі можна зберігати 700 терабайт інформації. Для зберігання такого обсягу на звичних нам носіях потрібно було б 150 кг жорстких дисків.

4. ДНК здійснить революцію у криміналістиці

Вже зараз фахівці можуть ідентифікувати людину за залишками так званого "ДНК торкання". Ці сліди залишаються у відбитках пальців, які криміналісти знаходять дома злочину.

3. У формуванні геному людини взяли участь віруси

Принаймні 8% нашого геному породжено різними вірусами. Їхній генетичний код вбудувався в людський у процесі довгих тисячоліть еволюції, ставши частиною нормального ДНК кожного з нас.

2. ДНК довів, що вікінги відкрили Америку

Дослідження ДНК чотирьох ісландських сімей показало, що їхній генетичний код має риси, характерні для корінних американців. Отже, суворі вікінги привозили собі дружин з материка, який офіційно був відкритий через століття.

1. ДНК видатних жителів Землі зберігається у Космосі

У 2008 році кораблю Союз доставив на МКС «Диск безсмертя», на який було записано генетичний код видатних у тій чи іншій області землян. Наприклад, на диску є оцифровані ДНК фізика Стівена Хокінга та моделі Плейбоя Джо Гарсія. "Диск безсмертя" покликаний допомогти відродити людство у разі апокаліпсису.

Абревіатура клітинної ДНК багатьом знайома зі шкільного курсу біології, але мало хто зможе легко відповісти, що це. Лише невиразне уявлення про спадковість і генетику залишається в пам'яті відразу після закінчення навчання. Знання, що таке ДНК, який вплив воно робить на наше життя, може виявитися дуже потрібним.

Молекула ДНК

Біохіміки виділяють три типи макромолекул: ДНК, РНК та білки. Дезоксирибонуклеїнова кислота - це біополімер, який несе відповідальність за передачу даних про спадкові риси, особливості та розвиток виду з покоління в покоління. Його мономером є нуклеотид. Що таке молекули ДНК? Це головний компонент хромосом та містить генетичний код.

Структура ДНК

Раніше вчені уявляли, що модель будови ДНК періодична, де повторюються однакові групи нуклеотидів (комбінацій молекул фосфату та цукру). Певна комбінація послідовності нуклеотидів надає можливість "кодувати" інформацію. Завдяки дослідженням з'ясувалося, що з різних організмів структура відрізняється.

Особливо відомі у вивченні питання, що таке ДНК американські вчені Александер Річ, Девід Дейвіс та Гері Фелзенфелд. Вони 1957 року представили опис нуклеїнової кислоти з трьох спіралей. Через 28 років, вчений Максим Давидович Франк-Каменіцький продемонстрував, як дезоксирибонуклеїнова кислота, що складається з двох спіралей, складається з Н-подібної форми з 3 ниток.

Структура у дезоксирибонуклеїнової кислоти дволанцюжкова. У ній нуклеотиди попарно з'єднані у довгі полінуклеотидні ланцюги. Ці ланцюжки за допомогою водневих зв'язків уможливлюють утворення подвійної спіралі. Виняток – віруси, у яких одноланцюговий геном. Існують лінійні ДНК (деякі віруси, бактерії) та кільцеві (мітохондрії, хлоропласти).

Склад ДНК

Без знання, із чого складається ДНК, не було б жодного досягнення медицини. Кожен нуклеотид – це три частини: залишок цукру пентози, азотна підстава, залишок фосфорної кислоти. Виходячи з особливостей сполуки, кислоти можуть називатися дезоксирибонуклеїновою або рибонуклеїновою. До складу ДНК входить величезна кількість мононуклеотидів із двох підстав: цитозин і тимін. Крім цього, вона містить похідні піримідинів, аденін та гуанін.

Є в біології визначення DNA – сміттєва ДНК. Функції її ще невідомі. Альтернативна версія назви – «некодуюча», що не так, т.к. вона містить білки, що кодують, транспозони, але їх призначення теж таємниця. Одна з робочих гіпотез свідчить, що кілька цієї макромолекули сприяє структурної стабілізації геному щодо мутацій.

Де знаходиться

Розташування усередині клітини залежить від особливостей виду. У одноклітинних ДНК знаходиться у мембрані. В інших живих істот вона знаходиться в ядрі, пластидах і мітохондріях. Якщо говорити про людську ДНК, її називають хромосомою. Щоправда, це не зовсім так, адже хромосоми – це комплекс хроматину та дезоксирибонуклеїнової кислоти.

Роль у клітці

Основна роль ДНК у клітинах – передача спадкових генів та виживання майбутнього покоління. Від неї залежать як зовнішні дані майбутньої особини, а й її характері і здоров'я. Дезоксирибонуклеїнова кислота знаходиться в суперскрученому стані, але для якісного процесу життєдіяльності вона має бути розкрученою. З цим їй допомагають ферменти - топоізомерази та хелікази.

Топоізомерази відносяться до нуклеаз, вони здатні змінювати ступінь скрученості. Ще одна їх функція – участь у транскрипції та реплікації (розподілі клітин). Хелікази розривають водневі зв'язки між основами. Існують ферменти лігази, які порушені зв'язки «зшивають», та полімерази, які беруть участь у синтезі нових ланцюгів полінуклеотидів.

Як розшифровується ДНК

Ця абревіатура для біології є звичною. Повна назва ДНК-дезоксирибонуклеїнова кислота. Вимовити таке не кожному під силу з першого разу, тому часто в промові розшифровка ДНК опускається. Зустрічається ще поняття РНК – рибонуклеїнова кислота, що складається з послідовностей амінокислот у білках. Вони безпосередньо пов'язані, а РНК є другою за важливістю макромолекулою.

ДНК людини

Людські хромосоми всередині ядра розділені, що робить ДНК людини стабільним, повним носієм інформації. Під час генетичної рекомбінації спіралі поділяються, відбувається обмін ділянками, потім зв'язок відновлюється. За рахунок пошкодження ДНК утворюються нові комбінації та малюнки. Весь механізм сприяє природному добору. Досі невідомо, як довго вона відповідає за передачу геному, і якою є її еволюція метаболізму.

Хто відкрив

Перше відкриття структури ДНК приписують англійським біологам Джеймсу Вотсону та Френсісу Крику, які у 1953 році розкрили особливості будови молекули. Знайшов її в 1869 році швейцарський лікар Фрідріх Мішер. Він вивчав хімічний склад тварин клітин за допомогою лейкоцитів, які масово накопичуються у гнійних ураженнях.

Мішер займався вивченням способів відмивання лейкоцитів, виділяв білки, коли виявив, що крім них є ще щось. На дні посуду під час обробки утворився осад із пластівців. Вивчивши ці відкладення під мікроскопом, молодий лікар виявив ядра, що залишалися після обробки соляною кислотою. Там містилося з'єднання, яке Фрідріх назвав нуклеїном (від лат. Nucleus – ядро).

Зі шкільного курсу біології відомо про те, що ДНК - це «банк даних», в якому зберігається інформація про все живе. Саме ДНК уможливлює передачу даних про розвиток та функціонування живих організмів при їх розмноженні. Дезоксирибонуклеїнова кислота – основа всього живого. Саме завдяки цій молекулі всі організми здатні зберігати свою популяцію. А що Ви знаєте про людську ДНК?

У 1869 році світ дізнався про існування ДНК: це відкриття зробив Йоган Фрідріх Мішер. А ще через майже 100 років (1953) два видатних учених зробили сенсаційне відкриття: ДНК складається з подвійної спіралі. Цими вченими були Френсіс Крік та Джеймс Вотсон. З того часу, ось уже понад 50 років, вчені всього світу намагаються розкрити всі таємниці ДНК.

ДНК людини – загадка розкрита:

– ДНК всіх людей на планеті на 99,9% – ідентична, і лише на 0,1% – унікальна. Саме цей 0,1% впливає на те, хто ми та які ми. Іноді так трапляється, що це значення (0,1%) виявляє себе дуже несподіваним чином: народжуються діти, схожі не на батьків, а на прабабусь чи прадіда одного з батьків, а іноді виявляються ще дальніші предки.

– Ми на 30% салат та на 50% банан! І це справді так: ДНК кожного з нас, незалежно від віку, статі, кольору шкіри та інших ознак, ідентично з ДНК листя салату та бананом на 30 та 50 відсотків відповідно.

– Еритроцити (червоні кров'яні тільця) – єдині клітини, у яких відсутня ДНК.

– У ДНК людини 80 тис. генів, а 200 із них успадковано від бактерії.

- Дуже рідко на світ з'являються люди, у яких не 1, а 2 набори ДНК. Таких людей називають химерами, у тому організмі органи мають різні ДНК.

– У людини лише на 2 хромосоми менше, ніж у шимпанзе.

- У генетичного коду людини 2 значення. Раніше вважалося, що значення 1, але американський вчений Джон Стаматойаннопулос разом із своєю командою у 2013 році відкрив друге значення. Завдяки цьому відкриття західна медицина почала розвиватися у напрямі вивчення геному людини, що дозволить проводити «генетичне» лікування.

- У космосі є "Диск безсмертя", на якому зберігаються оцифровані ДНК деяких видатних особистостей.

– На нашій планеті є живі організми, чия ДНК за найсприятливіших умов життя могла б забезпечити їм безсмертя. Але людина до них не належить.

І це далеко не всі загадки маленької молекули, без якої життя на Землі було б неможливим.

Новий погляд на ДНК

ДНК для більшості з нас є глибокою таємницею. Ми чуємо це слово, начебто розуміємо його значення, але навіть не уявляємо собі, наскільки це складна штука і навіщо вона, власне, потрібна. Отже, спробуймо разом у цьому розібратися. Спочатку поговоримо про те, чого нас навчали у школі, а потім про те, чого не вчили.

ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота) – це головна програма людини.З хімічної точки зору це дуже довга полімерна молекула, що має вигляд двох ланцюжків, що спірально закручуються навколо один одного. Кожен ланцюг складається з повторюваних «будівельних блоків», званих нуклеотидами. Кожен нуклеотид складається з цукру (дезоксирибози), фосфатної групиі власне азотистої основи.Зв'язки між нуклеотидами в ланцюзі утворюються за рахунок дезоксирибози та фосфатної групи. А азотисті основи забезпечують зв'язок між двома спіральними ланцюгами. Тобто власне створення живої матерії. Підстави бувають чотирьох видів. І саме їхня послідовність формує генетичний код.

Генетичний код Людини містить близько трьох мільярдів пар основ ДНК і близько 23 000 генів (за останніми підрахунками), які відповідають за всі властиві нам ознаки та якості. Сюди входить все, що ми отримуємо від природи, а також те, що успадковуємо від батьків та їхніх батьків. Ген – це одиниця спадковості живого організму. У ньому може бути інформація про колір очей, про те, як створити нирку, і про спадкові захворювання, такі як хвороба Альцгеймера. Отже спадковість - це як якості батьків, а й загальні якості людини. Можна сказати, що гени містять усе, що у нас є людського, разом із унікальними особливостями, успадкованими від батьків. Можливо, ви чули також про РНК (рибонуклеїнову кислоту). Вона бере участь у процесі транскрипції, з якого фактично починається виробництво білків та управління ними. ДНК - це матриця, на якій створюється РНК, і програма, якою слідує цей процес.

Слухайте уважно: цю крихітну молекулу у вигляді подвійної спіралі можна побачити лише дуже потужний електронний мікроскоп. Але вона складається із трьох мільярдів частин! Можете уявити, наскільки малі ці частини? Ми, по суті, бачимо лише форму ДНК, відкриту Уотсоном і Криком в Англії в 1953 на підставі рентгеноструктурних даних, отриманих Розалінд Франклін.<…>

Потрібно було ще 43 роки, перш ніж у лютому 2001 року вчені змогли намалювати структуру всієї молекули ДНК.<…>

Потім почалася справжня робота, адже дослідження структури показало лише загальну хімічну будову ДНК. Уявіть, що це букви у гігантській книзі. Тепер вчені знали кожну букву, але гадки не мали, що це за мова! Їм необхідно було розгадати мову, щоб побачити всю картину, зрозуміти слова у книзі та знайти гени. Саме тоді вони виявили, що справа набуває несподіваного обороту. Найкращі вчені та найпотужніші комп'ютери країни щосили намагалися знайти коди, які очікували побачити в хімічній структурі геному людини.

Ми мислимо тривимірно. З цим нічого не вдієш. Така наша реальність, і не можна сподіватися, що ми уникнемо цього. Але це часто заважає нам бачити велику картину. Наука зараз починає голосно заявляти, що Всесвіт і все, що знаходиться в ній - багатовимірні. Тож рано чи пізно нам доведеться винайти математику, яка б змогла відповідати такій моделі, а також відкрити нові фізичні закони та навчитися ширшого мислення. А поки що вчені роблять дуже серйозні припущення про те, що геном людини є лінійним і вся генетична структура людини укладена в трьох мільярдах «літер» ДНК. Але це не так.<…>

Всупереч логіці, вчені не змогли знайти коди, хоча абсолютно точно знали, що вони там є. Вони використовували найкращі сучасні комп'ютери, здатні зламувати коди, у пошуках тієї симетрії, яку породжує будь-яка мова. І вони знайшли її. Знахідка, напевно, вразила їх наповал, і в той же час підкинула їм найбільшу біологічну загадку віку.

З усієї хімічної структури найскладнішого геному Людини лише 4% несуть у собі код!Тільки кодуюча білок ДНК містить у собі чіткий код для виробництва генів, і його присутність там була цілком очевидною. Це настільки тривимірно, що буквально можна було побачити позначки "старт" та "стоп" у послідовності генів! Як і сучасні комп'ютерні коди, хімія підлаштовувалась під наші очікування, але лише мала частина геному Людини брала участь у виробництві 23 000 генів людського тіла. Все інше було там ніби «ні для чого».

Дозвольте навести вам аналогію такого розчарування. Над нами з'являється літаюча тарілка. Вона робить дивовижні трюки - зависає в повітрі, ігнорує гравітацію і веде себе так, як ми і очікуємо від літаючої тарілки. Потім вона приземляється. Ми наближаємось і розуміємо, що всередині нікого немає. Мабуть, це робот-зонд, посланий на Землю. Несподівано верхня частина тарілки піднімається, запрошуючи найкращих учених поглянути на принципи її роботи. Ми дуже збуджені, розуміючи, що близькі до розгадки деяких таємниць. Ми ось-ось відкриємо нову фізику! Ми починаємо шукати двигун, і на нас чекає сюрприз: руховий відсік догори набитий якимось сміттям! Ні, мабуть, це швидше схоже на пінопластові гранули, які у нас засипають як наповнювач в упаковці з посудом. Ці гранули явно пов'язані один з одним, якась їхня частина навіть ворушиться, але вони нічого не роблять. У цьому матеріалі не видно жодної структури; він просто заповнює простір. Ви розкопуєте "наповнювач" лопатою, викидаєте гранули відро за відром і нарешті знаходите крихітний блискучий предмет, з якого виходять якісь дроти. Очевидно, що цей предмет є двигун, серце корабля. Такий маленький! Поміщається в долоню, а керує всім! Ви намагаєтесь його запустити. І тут з'ясовується, що без «наповнювача» тарілка, що літає, не хоче літати. Ви засинаєте гранули назад - і тарілка знову літає! То що, виходить, «наповнювач» таки щось робить? Чи ні? Як може наповнювач щось робити? Помилка зрозуміла. Ми очікували побачити двигун - щось блискуче, обплутане проводами, лінійне та завершене за своєю структурою, - і ми знайшли це. Те, що здалося нам «наповнювачем», «упаковкою», ми викинули. Ви розумієте, у чому помилка та у чому метафора?

Виходив анекдот. ДНК складається з трьох мільярдів частин, більшість яких нічого не робить! Лише чотири крихітні відсотки виконують усю роботу! Що за нісенітниця! Ми знаємо, що природа дуже раціональна. Ми можемо спостерігати за еволюцією живих істот навіть протягом одного нашого життя, і ми розуміємо, наскільки природа є доцільною. Якщо риби опиняються у підземній печері, то через десять років, або близько того, у них зникають очі. Природа викреслює все, що не потребує, і ми бачимо це всюди. Проте 96% нашої ДНК просто сміття! Ми, вершина еволюції, на 96% складаємося зі сміття? Це суперечить усьому, що ми спостерігаємо у природі, проте саме так і виходило. Частини ДНК, що не кодують білок, навіть найкращими умами було оголошено «сміттям».Ділянки, що не кодують білок, були випадковими, не мали ні симетрії, ні видимої мети і здавалися марними.

Знайомтеся: нетривимірні мислителі

Спробуємо підійти до нашої тарілці з новими ідеями. Можливо, цей на вигляд хаотичний наповнювач зовсім не є частиною двигуна. Можливо, це карта! Зрештою, корабель повинен знати, куди прямує. Потім ви думаєте, що це якийсь інший тип картки. Можливо, у квантовому стані кораблю потрібна квантова карта? Що це могло бути? Що має бути щось таке, що дозволило б йому існувати в лінійному світі, але могло б віддавати інструкції крихітному блискучому двигуну, щоб той контролював судно у трьох вимірах. В даному випадку ми знаємо, що корабель має багатовимірні характеристики, тому що він може контролювати свою масу. Ми також знаємо з нашої квантової фізики, що коли ми переходимо в багатовимірний світ, час і простір, якими ми їх знаємо, перестають існувати. Ці два поняття замінюються потенціалами і повністю нелінійною і заплутаною великою кількістю «подійних правил», які в третьому вимірі мають для нас дуже мало сенсу. Таким чином, дивний і хаотичний наповнювач зовсім не є невпорядкованим - просто він виглядає таким для тривимірних створінь (вас, мене і вчених)! Він повинен бути саме там, де і знаходиться, щоб двигун міг переміщати корабель. Можна сказати, що "наповнювач" - це модифікатор двигуна, і він повинен бути присутнім у значних кількостях, тому що йому дуже багато потрібно "сказати" двигуну про те, як рухатися багатовимірним способом.

Роками ми мирилися з виразом «сміттєва ДНК». Але раптом ми почали думати інакше. "Що якщо,- Сказав хтось, - у смітті немає коду, тому що його там і не повинно бути? Що, якщо ці 96% ДНК якимось чином містять нелінійні квантові правила, які керують закодованими частинами? Це абсолютно нова і спірна концепція - але вона принаймні виходить за межі обмеженої тривимірної логіки!

Ось повідомлення з Каліфорнійського університету до Сан-Дієго від 13 липня 2007 року, передане в новинах «Сі-Бі-Ес»:

Так звана «сміттєва ДНК» - 96% геному людини, що здаються марними, - може відігравати важливішу роль, ніж передбачає її назва, стверджують американські вчені. Міжнародна група вчених виявила, що якась частина «сміттєвої» ДНК може служити для створення рамок, які допомагають належним чином організувати решту 4%. «Деяку частину сміттєвої ДНК можна вважати розділовими знаками, комами і точками, що допомагають зрозуміти сенс закодованих ділянок геному», - каже співавтор цієї теорії Вікторія Луняк, науковий співробітник КУСД.

Я думаю, що ми починаємо бачити багатовимірний аспект своєї біології, який, очевидно, величезний! Що, якщо 96% нашої ДНК – набір інструкцій для решти 4%?Тоді ця частина не хаотична, вона здається такий тривимірному мисленню. Чи можуть розділові знаки здаватися буквами алфавіту? Ні. Тоді що ж це? Чи мають вони симетрію? Чи вимовляються вони якось? Ні. Якщо ви подивитеся на розділові знаки в нашій мові, то може здатися, що вони розставлені у випадковому порядку. Якби ви, наприклад, подивилися на цю сторінку, нічого не знаючи про мову і про її пристрій, то розділові знаки здалися б вам безглуздими. Вони не мають симетрії. Якщо ви пропустите цю сторінку через суперкомп'ютер, він зрештою визначить слова та їх ймовірний сенс, але не розділові знаки.

Подумайте про це. Двигун, який ми шукали у літаючій тарілці, справді був там. Ця частка в 4%, що кодує білок, служить «блискучим двигуном». А «сміття» – це 96%, схожі на гранульований наповнювач. Тепер ми підозрюємо, що відбувається щось зовсім інше, і 96% насправді можуть виявитися багатовимірним шаблоном конструктора, а 4% просто двигуном, який підпорядковується його задуму.

Хіба це співвідношення не видається вам цікавим? Відповідно до вчення Крайона, лише 8% ДНК перебувають у третьому вимірі, а 92% ДНК керують рештою.

Можливо, ми стаємо свідками поступового визнання того факту, що функції ДНК значно відрізняються від наших очікувань і вона є чимось складнішим, ніж просто код, який можна зчитувати хімічно.

уривки з книги Крайона та Лі Керролла, «Дванадцять шарів ДНК»